4-(2-methyl-benzimidazol-1-yl)-aniline | 869946-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-methyl-benzimidazol-1-yl)-aniline
• 英文别名: 4-(2-Methyl-benzimidazol-1-yl)-anilin；4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)aniline；4-(2-methylbenzimidazol-1-yl)aniline
• CAS: 869946-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD04971069
• 分子量: 223.277
• InChiKey: GVHJIUBZPSYZPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(2-methyl-benzimidazol-1-yl)-aniline 、 三氟乙酸 、 丙酮肟 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 生成 1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-ethyl-5-[[4-[(2'-methyl)benzimidazol-1'-yl]phenyl]aminocarbonyl]pyrazole TFA salt
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-methyl-benzimidazol-1-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Baur, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UREA COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3424924A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Provided are a urea compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and use thereof as an FLT3 tyrosine protein kinase inhibitor, particularly in the prevention and/or treating of cancer.

  本发明提供了通式（I）代表的脲化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法，以及其作为FLT3酪氨酸蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。
• Urea compound, preparation method therefor and medical use thereof
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US10647680B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided are a urea compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and use thereof as an FLT3 tyrosine protein kinase inhibitor, particularly in the prevention and/or treating of cancer.

  本发明提供了通式（I）代表的脲化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法，以及其作为FLT3酪氨酸蛋白激酶抑制剂的用途，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010012745A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1); wherein R1, R2 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
• Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• Nietzki; Baur, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2977
  作者：Nietzki、Baur

  DOI：——

  日期：——