1-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-1-one | 845827-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(Oxolan-3-yl)propan-1-one
• CAS: 845827-12-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YVODTXUQMATKMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-1-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-iodo-3-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013105676A1
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tetrahydrofuran-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• Imidazopyridine Derivatives
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20080200494A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R 1 and R 2 may be the same or different and stand for C 1-6 alkyl or the like, R 3 and R 4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同，且代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物，Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
• Oculoselective Drugs and Prodrugs
  申请人：Matier L. William

  公开号：US20070254950A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of the following formula are disclosed: wherein R 1 and R 2 are each independently H, W, or a phenoxyl protecting group; and R 4 is H or W, provided that at least one of R 1 , R 2 , and R 4 is W; R 3 is hydrogen, straight chain or branched C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, amino, C 1 -C 10 alkoxy, —NHC(═O)Ra, or —C(═O)N(H)R a ; R a is alkyl, aryl, or heterocyclyl; Z is -0-, —O(C═O)—, or NH(C═O)—, wherein when Z is -0-, R 5 is H, straight chain or branched C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl substituted with at least one straight or branched C 1 -C 10 alkyl, CI—Clo alkoxyalkyl, amino, benzyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, furanyl, morpholinyl, piperidinyl, tetrahydropyranyl, dioxolanyl, 2,2-dimethyl dioxolanyl, dioxanyl, pyrrolyl, pyrrolsdinyl, tetrahydrooxazolyl, dihydrooxazolyl, phenyl, or phenyl substituted with CI—Clo alkyl, C 1 -C 10 alkoxy, or halo; and W is: wherein each R 6 is independently H, straight chain or branched C 1 -C 10 alkyl, or straight chain or branched C 1 -C 10 alkoxyalkyl; and R 7 is alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl; and wherein when Z is —O(C═O)—, R 5 is straight chain or branched C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl substituted with at least one straight or branched C 1 -C 10 alkyl, CI—CIO alkoxyalkyl, amino, benzyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, furanyl, morpholinyl, piperidinyl, tetrahydropyranyl, dioxolanyl, 2,2-dimethyl dioxolanyl, dioxanyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, tetrahydrooxazolyl, dihydrooxazolyl, phenyl, or phenyl substituted with C 1 -C 10 alkyl, C 1 -C 10 alkoxy, or halo; and W is:, wherein each R6 is independently H, straight chain or branched CI—C to alkyl, or straight chain or branched C,—C to alkoxyalkyl; and R7 is alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl; and wherein when Z is —NH(C═O)—, R5 is straight chain or branched C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl substituted with at least one straight or branched C 1 -C 10 alkyl, CI—CIO alkoxyalkyl, amino, benzyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, furanyl, morpholinyl, piperidinyl, tetrahydropyranyl, & oxolanyl, 2,2-dimethyl dioxolanyl, dioxanyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, tetrahydrooxazolyl, dihydrooxazolyl, phenyl, or phenyl substituted with C 1 -C 10 alkyl, C 1 -C 10 alkoxy, or halo; and W is: wherein each R6 is independently H, straight chain or branched C1-C to alkyl, or straight chain or branched C,—Clo alkoxyalkyl. Methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating patients by administration of the pharmaceutical compositions, are also disclosed.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2分别独立地为H，W或苯氧基保护基；而R4为H或W，但至少其中之一为W；R3为氢，直链或支链C1-C10烷基，环烷基，氨基，C1-C10烷氧基，—NHC（═O）Ra，或—C（═O）N（H）Ra；Ra为烷基，芳基或杂环基；Z为-0-，—O（C═O）—或NH（C═O）—，其中当Z为-0-时，R5为H，直链或支链C1-C10烷基，环烷基，至少有一个直链或支链C1-C10烷基替代的环烷基，CI-Clo烷氧基烷基，氨基，苄基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，呋喃基，吗啉基，哌啶基，四氢吡喃基，二氢二氧杂环基，2,2-二甲基二氧杂环基，二氧杂环基，吡咯基，吡咯啉基，四氢噁唑基，二氢噁唑基，苯基，或带有CI-Clo烷基，C1-C10烷氧基或卤素替代的苯基；W为：其中每个R6独立地为H，直链或支链C1-C10烷基或直链或支链C1-C10烷氧基烷基；而R7为烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；当Z为—O（C═O）—时，R5为直链或支链C1-C10烷基，环烷基，至少有一个直链或支链C1-C10烷基替代的环烷基，CI-Clo烷氧基烷基，氨基，苄基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，呋喃基，吗啉基，哌啶基，四氢吡喃基，二氢二氧杂环基，2,2-二甲基二氧杂环基，二氧杂环基，吡咯基，吡咯啉基，四氢噁唑基，二氢噁唑基，苯基，或带有C1-C10烷基，C1-C10烷氧基或卤素替代的苯基；W为：其中每个R6独立地为H，直链或支链C1-C10烷基或直链或支链C1-C10烷氧基烷基；而R7为烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；当Z为—NH（C═O）—时，R5为直链或支链C1-C10烷基，环烷基，至少有一个直链或支链C1-C10烷基替代的环烷基，CI-Clo烷氧基烷基，氨基，苄基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，呋喃基，吗啉基，哌啶基，四氢吡喃基，二氢二氧杂环基，2,2-二甲基二氧杂环基，二氧杂环基，吡咯基，吡咯啉基，四氢噁唑基，二氢噁唑基，苯基，或带有C1-C10烷基，C1-C10烷氧基或卤素替代的苯基；W为：其中每个R6独立地为H，直链或支链C1-C10烷基或直链或支链C1-C10烷氧基烷基。还公开了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及通过给药这些制药组合物治疗患者的方法。