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(S)-[2-(methoxymethoxy)-2-phenyl]ethyl benzoate | 426836-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[2-(methoxymethoxy)-2-phenyl]ethyl benzoate
英文别名
[(2S)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethyl] benzoate
(S)-[2-(methoxymethoxy)-2-phenyl]ethyl benzoate化学式
CAS
426836-30-8
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
WUKWPKWLBDHDDH-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (2-羟基-1-苯基乙氧基)甲基甘氨酸-与d4T和阿昔洛韦有关的核苷类似物家族的核苷类似物的合成,构象和抗病毒活性
    摘要:
    完整的无环核苷类似物家族是通过将(2-羟基-1-苯基乙氧基)甲基甘氨酸与 核苷 基地 腺嘌呤, 鸟嘌呤, 胞嘧啶, 胸腺嘧啶 和 尿嘧啶。在每种情况下,两种光学对映体均以对映体纯形式由苯乙烯 通过不对称的二羟基化。尿嘧啶和腺嘌呤衍生物的构象已通过使用PM3方法的综合计算与以下构象进行了比较:2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧尿苷(d4U)和类似的3-羟甲基-1,3-二氢苯并[ c ]呋喃核苷(bfU)。已经观察到一些抗病毒活性。
    DOI:
    10.1039/b510056a
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇吡啶 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (S)-[2-(methoxymethoxy)-2-phenyl]ethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    (2-羟基-1-苯基乙氧基)甲基甘氨酸-与d4T和阿昔洛韦有关的核苷类似物家族的核苷类似物的合成,构象和抗病毒活性
    摘要:
    完整的无环核苷类似物家族是通过将(2-羟基-1-苯基乙氧基)甲基甘氨酸与 核苷 基地 腺嘌呤, 鸟嘌呤, 胞嘧啶, 胸腺嘧啶 和 尿嘧啶。在每种情况下,两种光学对映体均以对映体纯形式由苯乙烯 通过不对称的二羟基化。尿嘧啶和腺嘌呤衍生物的构象已通过使用PM3方法的综合计算与以下构象进行了比较:2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧尿苷(d4U)和类似的3-羟甲基-1,3-二氢苯并[ c ]呋喃核苷(bfU)。已经观察到一些抗病毒活性。
    DOI:
    10.1039/b510056a
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of both enantiomers of two acyclic nucleoside analogues related to d4T and acyclovir
    作者:David F Ewing、Virginie Glaçon、Grahame Mackenzie、Christophe Len
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02298-5
    日期:2002.2
    The enantiomers of 1-[(2-hydroxy-1-phenyl)ethoxy]methyl}thymine and 9-[(2-hydroxy-1-phenyl)ethoxy]methyl}guanine have been obtained in high yield in live steps from (R)- and (S)-1-phenylethan-1,2-diol. These chiral compounds are acyclic nucleoside analogues of d4T and acyclovir, respectively. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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