1-acetoxy-2,3-bis-acetylsulfanyl-propane | 59051-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2,3-bis-acetylsulfanyl-propane
• 英文别名: 1-Acetoxy-2,3-bis-acetylmercapto-propan；1,2-Bis-acetylmercapto-3-acetoxy-propan；2,3-Bis(acetylsulfanyl)propyl acetate
• CAS: 59051-15-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄S₂
• 分子量: 250.34
• InChiKey: MPXDRBQHZCUXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2,3-bis-acetylsulfanyl-propane 在 乙醇 、 苯肼 作用下， 生成 2,3-二巯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen über die photockemischen Additionsreaktionen. IV. Die Anlagerungen von Thioessigsäure an Propargylalkohol und einige Propargylester

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.455
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二巯基-1-丙醇 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-acetoxy-2,3-bis-acetylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Evans; Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 149. Dithiols. Part XII. The alkaline hydrolysis of acetylated hydroxy-thiols: a new reaction for the formation of cyclic sulphides
  作者：L. W. C. Miles、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9520000817

  日期：——
• Sjoeberg, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 24
  作者：Sjoeberg

  DOI：——

  日期：——
• 432. Dithiols. Part XIX. Further studies on the deacetylation of acetylated dithiols
  作者：Peter S. Fitt、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9570002240

  日期：——
• 110. Dithiols. Part IV. The reaction of toluene-p-sulphonates and methanesulphonates with potassium thiolacetate: a new method for the preparation of thiols
  作者：J. H. Chapman、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9500000579

  日期：——
• Untersuchungen über die photockemischen Additionsreaktionen. IV. Die Anlagerungen von Thioessigsäure an Propargylalkohol und einige Propargylester
  作者：Kazuo Yamagishi、Toyosuke Tanaka、Toshio Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.30.455

  日期：1957.5