phenyl 4-ethylbenzenesulfonate | 116013-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 4-ethylbenzenesulfonate
• CAS: 116013-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: DBGGWWUWFTXOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-chlorobenzenesulfonate 、 乙基氯化镁 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到phenyl 4-ethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铁催化烷基格氏试剂与芳基氯苯磺酸盐的交叉偶联反应

  摘要：

  芳基磺酸酯是有机化学中的多功能合成中间体，并且由于其生物活性而具有有吸引力的结构。在此，我们报道了通过铁催化格氏试剂与芳基氯的C(sp 2 )–C(sp 3 )交叉偶联合成烷基取代的苯磺酸酯。该方法使用环境友好且可持续的铁催化系统进行操作，并采用良性尿素配体。多种氯苯磺酸盐以及具有挑战性的含有 β-氢的烷基有机金属化合物都适合这些条件，从而以高收率提供烷基化产物。研究表明，芳基磺酸酯是铁催化芳基氯与格氏试剂发生烷基化 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 交叉偶联反应时最具反应性的活化基团。

  DOI：

  10.3390/molecules26195895

文献信息

• Catalyst for olefin polymerization and method for producing olefin polymers using the same
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0759445A1

  公开（公告）日：1997-02-26

  A catalyst for olefin polymerization comprising the following Components (A) to (D), Component (D) being optional, in combination: (A): a solid catalyst component comprising Ti, Mg, a halogen and an electron donor; (B): an organoaluminum compound; (C): a sulfonic ester represented by R4SO3R5 (R4 and R5: hydrocarbon group); and (D): an organosilicon compound. The electron-donating compound comprised in Component (A) is specified in one aspect of the invention. Olefin polymers having excellent moldability and processability and extremely high crystallinity can be produced in high yield when the above catalyst is used.

  一种用于烯烃聚合的催化剂，由以下组分(A)至(D)组合而成，组分(D)是可选的： (A): 由 Ti、Mg、卤素和电子供体组成的固体催化剂组分； (B) 有机铝化合物 (C) 由 R4SO3R5 表示的磺酸酯（R4 和 R5：烃基）；以及 (D) 有机硅化合物。 组分（A）中包含的电子供体化合物在本发明的一个方面中进行了具体说明。 当使用上述催化剂时，可以高产率生产出具有优异成型性和加工性以及极高结晶度的烯 烃聚合物。
• Vizgert, R.V.; Maksimenko, N.N.; Rubleva, L.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2144 - 2146
  作者：Vizgert, R.V.、Maksimenko, N.N.、Rubleva, L.I.

  DOI：——

  日期：——
• Maksimenko, N. N.; Rubleva, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.2, p. 694 - 697
  作者：Maksimenko, N. N.、Rubleva, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Rubleva; Maksimenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1298 - 1300
  作者：Rubleva、Maksimenko

  DOI：——

  日期：——
• MAKSIMENKO, N. N.;RUBLEVA, L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 809-813
  作者：MAKSIMENKO, N. N.、RUBLEVA, L. I.

  DOI：——

  日期：——