N,N'-diphenethylsulfamide | 65952-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diphenethylsulfamide
• 英文别名: 2-phenyl-N-(2-phenylethylsulfamoyl)ethanamine
• CAS: 65952-22-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: YPZZAIYKVIZNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenethylsulfamide 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-diphenethyl-2,3,5,6-tetrahydro-3,5-dioxo-4-(5'-nitrofurylidene)-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性

  摘要：

  报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比，化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250811
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 磺酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到N,N'-diphenethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性

  摘要：

  报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比，化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250811

文献信息

• Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions
  作者：Chai Ho Lee、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00312a013

  日期：1990.12
• Design, synthesis, and anticonvulsant activity of some sulfamides
  作者：L. Gavernet、I.A. Barrios、M. Sella Cravero、L.E. Bruno-Blanch

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.024

  日期：2007.8

  As part of our search for potential anticonvulsant agents, a set of compounds were designed, synthesized, and evaluated against MES and PTZ tests. Bioisosteric functional group information was used to design a new functionality, sulfamides, that complies with the requirements of the pharmacophore previously defined. Some of the molecules showed a promising anticonvulsant profile as selective anti-MES drugs, being active at low concentrations (30 mg/kg). The biological data were confirmed in Phase II of the Anticonvulsant Drug Development Program of the National Institute of Health. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibition pattern of sulfamide-related compounds in binding to carbonic anhydrase isoforms I, II, VII, XII and XIV
  作者：Luciana Gavernet、José L. Gonzalez Funes、Pablo H. Palestro、Luis E. Bruno Blanch、Guillermina L. Estiu、Alfonso Maresca、Ivana Barrios、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.048

  日期：2013.3

  A set of sulfamides and sulfamates were synthesized and tested against several isoforms of carbonic anhydrase: CA I, CA II, CA VII, CA XII and CA XIV. The biological assays showed a broad range of inhibitory activity, and interesting results were found for several compounds in terms of activity (K-i < 1 mu m) and selectivity: some aromatic sulfamides are active against CA I, CA II and/or CA VII; while they are less active in CA XII and CA XIV. On the other hand, bulky sulfamides are selective to CA VII. To understand the origin of the different inhibitory activity against each isozyme we used molecular modeling techniques such as docking and molecular dynamic simulations. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LEE, CHAI-HO;KOHN, HAROLD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6098-6104
  作者：LEE, CHAI-HO、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Sequential Hydroamination of 1,3-Enynes: Enantioselective Syntheses of Chiral Imidazolidinones
  作者：Qiuyu Li、Xinxin Fang、Rui Pan、Hequan Yao、Aijun Lin

  DOI：10.1021/jacs.2c03620

  日期：2022.6.29