tert-butylethynyldimethylsilane | 87290-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tert-butylethynyldimethylsilane
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-butynyldimethylsilane；3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silane
• CAS: 87290-98-0
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: OEGUWEPWVIETEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 60 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 tert-butylethynyldimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20050234101A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.08h， 以78%的产率得到tert-butylethynyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  炔烃存在下立体定向铱催化烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  描述了在更多反应性炔烃的存在下烯烃的选择性铱催化的氢化硅烷化。通过在过量COD的存在下利用[IrCl（COD）] 2，可以实现乙炔基和炔烃与乙炔基硅烷的氢化硅烷化，并具有良好的化学和区域选择性。这种方法违背了铂和铑催化剂的传统反应趋势，并允许使用高度取代的硅炔系链。

  DOI：

  10.1021/ol5000549

文献信息

• [EN] PROPYLENE KETONE-CONTAINING BIOINHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] BIOINHIBITEUR CONTENANT DE LA PROPYLÈNE CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含丙烯酮类生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023143514A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及含丙烯酮类生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及各通式所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。
• Ohff, Andreas; Kosse, Peer; Baumann, Wolfgang, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 41, p. 10399 - 10400
  作者：Ohff, Andreas、Kosse, Peer、Baumann, Wolfgang、Tillack, Annegret、Kempe, Rhett、Görls, Helmar、Burlakov, Vladimir V.、Rosenthal, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• η:η-Alkynyl-Bridged W−Si Complexes:  Formation, Structure, and Reaction with Acetone
  作者：Hiroyuki Sakaba、Mako Yoshida、Chizuko Kabuto、Kuninobu Kabuto

  DOI：10.1021/ja050441o

  日期：2005.5.25

  Reactions of (eta5-C5Me4R)(CO)2(MeCN)WMe (R = Me, Et) with HPh2SiCCtBu gave the novel alkynyl-bridged W-Si complexes, (eta5-C5Me4R)(CO)2W(mu-eta1:eta2-CCtBu)(SiPh2) (R = Me, Et), whose alkynyl ligands bridge the tungsten and silicon atoms in an eta1:eta2-coordination mode. The structures of these complexes were fully characterized, including X-ray crystallography. Treatment of (eta5-C5Me5)(CO)2W(mu-eta1:eta2-CCtBu)(SiPh2) with acetone resulted in acetone insertion into the silicon-alkynyl linkage followed by intramolecular C-H activation of the tBu group to give the chelate-type alkyl-alkene complex, (eta5-C5Me5)(CO)2W(eta1:eta2-CH2CMe2C=CHSiPh2OCMe2).
• Baikov, V. E.; Danilkina, L. P.; Ogloblin, K. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1193 - 1198
  作者：Baikov, V. E.、Danilkina, L. P.、Ogloblin, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration of alkyn-1-yl(methyl)silanes bearing functional substituents at silicon
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E Maisel、Wolfgang Milius、Moazzam H Bhatti、Saqib Ali

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02219-2

  日期：2003.3

  Alkyn-1-yl(methyl)silanes Me-2(H)Si-Cequivalent toC-R (1), Me(H)(Cl)Si-Cequivalent toC-R (2) and Me-2(Cl)Si-Cequivalent toC-R (3) [R = Bu (a), Bu-t (b), Ph (c), SiMe3 (d)] react with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) by 1,2-cis-hydroboration to give selectively (except of 3d) the alkenylsilanes 4 (from 1), 5 (from 2), and 6 (from 3), in which the boryl group has become attached to the carbon atom adjacent to the silyl group bearing functional substituents. In the case of 3d, a mixture consisting of the alkenes 6d and the isomers 7d, 8d and 9d is obtained. All products were characterised by NMR spectra (H-1-, B-11-, C-13 and Si-29-NMR) in solution, and in the cases of 5c and 6c, the molecular structures in the solid state were determined by X-ray analysis. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.