4-phenylquinazoline-2-carboxylic acid | 89242-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenylquinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 89242-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: JKUQKAGFVASRKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylquinazoline-2-carboxylic acid 生成 4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bischler; Barad, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苯酰乙酰苯胺 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 4-phenylquinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bischler; Barad, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 4-Phenylquinazoline-2-carboxamides Designed as a Novel Class of Potent Ligands of the Translocator Protein
  作者：Sabrina Castellano、Sabrina Taliani、Ciro Milite、Isabella Pugliesi、Eleonora Da Pozzo、Elisa Rizzetto、Sara Bendinelli、Barbara Costa、Sandro Cosconati、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Gianluca Sbardella、Giorgio Stefancich、Claudia Martini、Federico Da Settimo

  DOI：10.1021/jm201703k

  日期：2012.5.10

  A series of novel 4-phenylquinazoline-2-carboxamides (1–58) were designed as aza-isosters of PK11195, the well-known 18 kDa translocator protein (TSPO) reference ligand, and synthesized by means of a very simple and efficient procedure. A number of these derivatives bind to the TSPO with Ki values in the nanomolar/subnanomolar range, show selectivity toward the central benzodiazepine receptor (BzR)

  一系列新的4-苯基喹唑啉-2-羧酰胺（1 - 58）被设计为PK11195，公知的18 kDa的转运蛋白（TSPO）参考配体，的氮杂等排并合成由一个非常简单和有效的程序的装置。这些衍生物中的许多与TSPO结合的K i值在纳摩尔/亚纳摩尔范围内，对中央苯并二氮杂receptor受体（BzR）表现出选择性，并显示出结构亲和力关系，与先前公布的配体-TSPO相互作用的药效团/拓扑模型一致。
• Palladium(II)-Catalyzed Three-Component Tandem Cyclization Reaction for the One-Pot Assembly of 4-Arylquinazolines
  作者：Guolin Zhang、Yongping Yu、Zijuan Wang、Wenteng Chen、Chang He

  DOI：10.1055/s-0040-1707329

  日期：2021.4

  Abstract A one-pot method for joining three separate components leading to an assortment of 4-arylquinazolines (27 examples) in good to excellent yields is described. The method consists of a palladium(II)-catalyzed­ cascade reaction involving C(sp)–C(sp2) coupling followed by intramolecular C–N bond formation. The reaction was readily scaled up to gram quantity and successfully applied to the synthesis

  摘要 描述了一种通过一锅法将三个独立的组分连接在一起，从而以良好至极好的收率得到各种4-芳基喹唑啉（27个实例）的方法。该方法由钯（II）催化的级联反应，涉及C（sp）–C（sp 2）偶联，然后形成分子内C–N键。该反应易于按比例放大至克量，并成功地用于合成易位蛋白（TSPO）配体。 出版历史 收到：2020年8月24日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月19日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• 一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110804042B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本申请属于生物医药的技术领域，尤其涉及一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针，其化学式如式Ⅰ所示，其中，R1选自H或Cl；R2选自荧光分子；n为2‑8的整数。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用，能排除生物体自发荧光的干扰，高效的、准确的在生物体中检测TSPO含量。
• Exploiting the 4-Phenylquinazoline Scaffold for the Development of High Affinity Fluorescent Probes for the Translocator Protein (TSPO)
  作者：Ciro Milite、Elisabetta Barresi、Eleonora Da Pozzo、Barbara Costa、Monica Viviano、Amalia Porta、Anna Messere、Gianluca Sbardella、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Sandro Cosconati、Sabrina Castellano、Sabrina Taliani、Claudia Martini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01031

  日期：2017.9.28

  The quinazoline class was exploited to search for a new translocator protein (TSPO) fluorescent probe endowed with improved affinity and residence time (RT). Computational studies on an “in-house” collection of quinazoline derivatives, featuring highly steric demanding groups at the amide nitrogen, suggested that, despite their molecular extension, these ligands are still easily lodged in the TSPO

  利用喹唑啉类来寻找一种新的易位蛋白（TSPO）荧光探针，该探针具有改善的亲和力和停留时间（RT）。对喹唑啉衍生物“内部”集合的计算研究表明，酰胺氮上具有高度空间要求的基团，尽管它们具有分子延伸性，但这些配体仍很容易沉积在TSPO结合位点。结合分析支持了这一假设，突出了这些配体的纳摩尔/亚纳摩尔亲和力低，以及代表性化合物11的RT较高关于我们先前报道的基于吲哚的荧光探针。由于酰胺氮原子可以被庞大的基团取代，我们通过在此位置进行荧光标记来开发基于喹唑啉的成像工具。确定了具有相关TSPO亲和力，良好的光谱特性和改进的RT的探针。荧光显微镜的结果表明，这些探针在U343细胞系的线粒体水平上特异性标记了TSPO。
• Reactions of hydroxyglycines. New synthetic routes to 4-phenylquinazoline derivatives
  作者：Anthonius J. Hoefnagel、Henk van Koningsveld、Frank van Meurs、Joop A. Peters、Anton Sinnema、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80432-4

  日期：1993.7

  Reaction of hydroxyglycine with 2-aminobenzophenones gives 1,2-dihydro-4-phenyl-quinazoline-2-carboxylic acids in high yields and under mild conditions. These can be smoothly converted into the corresponding 3,4-dihydro isomers and into quinazoline derivatives via rearrangement and oxidation by air, respectively. The X-ray crystallographic structure of 6-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-4-phenylquinazoline-2-carboxylic

  羟基甘氨酸与2-氨基二苯甲酮的反应以高收率和在温和的条件下得到1,2-二氢-4-苯基-喹唑啉-2-羧酸。它们可以分别通过重排和通过空气氧化而平滑地转化为相应的3，4-二氢异构体和喹唑啉衍生物。6-氯-1,2-二氢-1-甲基-4-苯基喹唑啉-2-羧酸的X射线晶体结构显示C（2）处的羧酸根和N（1）处的甲基位于轴向位置。