6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthonitrile | 1255871-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1255871-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BNO₂
• 分子量: 279.146
• InChiKey: YNTSTDGIFFKKPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthonitrile 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [FR] DÉRIVÉ D'AMINE D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ PAR UN GROUPE CYANO ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  [EN] CYANO GROUP-SUBSTITUTED HETEROARYL AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME
  [KO] 시아노기가 치환된 헤테로아릴 아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 시아노기가 치환된 헤테로아릴 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 캡핑층은 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 시아노기가 치환된 헤테로아릴 아민 유도체를 포함한다.

  公开号：

  WO2023022417A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 potassium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 dioaxane 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ARYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物；一种用于制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2010130796A1

文献信息

• [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011061168A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• 헤테로아릴기 치환 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058625A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1으로 표시되는 피리미딘 유도체가 제공된다.[화학식 1][상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고;X 내지 X 각각 독립적으로 CH 또는 N이고(단, 적어도 1개는 N이어야 함);A는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐][화학식 2]

  提供了一个被标记为化学式1的嘧啶衍生物。在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂环芳基；X至X分别独立地表示CH或N（其中至少有一个是N）；A具有以下化学式2中的任一结构。
• ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Allan Martin

  公开号：US20120316195A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20130035354A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。