N-Aethylaminophenylacetonitril | 42561-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Aethylaminophenylacetonitril
• 英文别名: 2-(Ethylamino)-2-phenyl-acetonitrile；2-(ethylamino)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 42561-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD10012949
• 分子量: 160.219
• InChiKey: VCLVMXMXPDLKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethylaminophenylacetonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-ethyl-1-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-[（（烷氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。

  摘要：

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a011
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 乙胺盐酸盐 、 苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-Aethylaminophenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  2-[（（烷氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。

  摘要：

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a011

文献信息

• Synthesis of imidazolidin-2-ones employing dialkyl carbonates as an ecofriendly carbonylation source
  作者：Rahul Badru、Baldev Singh

  DOI：10.1039/c4ra08048c

  日期：——

  A new approach to the synthesis of imidazolidin-2-ones by carbonylation of vicinal diamines with dialkyl carbonates using Pb(NO3)2 and Cu(II) salts as catalysts has been described in the present protocol. A comparative study using Cu(II) salts and Pb(NO3)2 as catalysts has suggested Cu(NO3)2 and CuCl2·2H2O salts to be as promising as Pb(NO3)2 and can replace the latter in the carbonylation reactions employing dialkyl carbonates.

  本方案描述了一种合成咪唑啉-2-酮的新方法，通过使用Pb(NO3)2和Cu(II)盐作为催化剂，将邻二胺与二烷基碳酸酯进行羰基化反应。通过比较研究使用Cu(II)盐和Pb(NO3)2作为催化剂，结果表明Cu(NO3)2和CuCl2·2H2O盐与Pb(NO3)2同样有前景，并且可以在使用二烷基碳酸酯的羰基化反应中替代后者。
• RuO4-mediated oxidation of secondary amines: Part 1. Are hydroxylamines main intermediates?
  作者：Cristina Florea、Horia Petride

  DOI：10.2298/jsc151215029f

  日期：——

  The RuO4-catalyzed oxidation of secondary amines Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) gave mainly amides, but minute amounts of nitrones PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) and traces of Bn-N(OH)-CH2R (R=H, 4a) were also detected. In the presence of cyanide, up to 22 reaction products were identified, but mainly ?-aminonitriles. Comparison of the oxidation products of 1a-b with those of 4a-b, 9a-b, and Bn-N(O)=CHR (10a-b) showed that 4a-b cannot be main reaction intermediates formed from 1a-b.

  RuO4 催化氧化仲胺 Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) 主要生成酰胺，但也有微量的亚硝基 PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) 和微量的 Bn-N(OH)-CH2R (R=H, Me) 还检测到微量的 Bn-N（OH）-CH2R（R=H，4a）。在存在 氰化物存在时，可鉴定出多达 22 种反应产物，但主要是 ......氨基腈。将 1a-b 的氧化产物与 4a-b、9a-b 和 Bn-N(O)=CHR (10a-b) 的氧化产物进行比较，发现 4a-b 不可能是由 1a-b 生成的主要反应中间产物。 1a-b 形成的主要反应中间产物。
• 1-Lower alkyl-4,5-dihydro-5-phenyl-2-lower alkoxy
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04088771A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  1-Lower alkyl-4,5-dihydro-5-phenyl-2-lower alkoxycarbonylaminoimidazoles, and substituted phenyl derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of preparing such compounds. In one method, the compounds can be prepared by treating the corresponding .beta.-lower alkylamino-.beta.-(phenyl or substituted phenyl)-ethylamine with the desired 1,3-bis (alkoxycarbonyl)-S-methylisothiourea or 1-alkoxycarbonyl-S-methylisothiourea. The compounds can also be prepared by treating the corresponding 1-lower alkyl-2-amino-4,5-dihydro-5-(phenyl or substituted phenyl)-imidazole with the desired dialkylcarbonate. The subject compounds are useful as psychotherapeutic agents in treating or palliating abnormal conditions, in mammals, which involve the central nervous system.

  1- 低烷基-4,5-二氢-5-苯基-2-低烷氧羰基氨基咪唑，以及其取代苯基衍生物和药物可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在一种方法中，可以通过处理相应的β-低烷基氨基-β-(苯基或取代苯基)-乙胺与所需的1,3-双(烷氧羰基)-S-甲基异硫脲或1-烷氧羰基-S-甲基异硫脲来制备化合物。这些化合物也可以通过处理相应的1-低烷基-2-氨基-4,5-二氢-5-(苯基或取代苯基)-咪唑与所需的二烷基碳酸酯来制备。这些化合物在治疗或缓解涉及中枢神经系统的哺乳动物的异常情况中作为心理治疗剂是有用的。
• Florea, Cristina; Stavarache, Cristina; Petride, Horia, Revue Roumaine de Chimie, 2016, vol. 61, # 4-5, p. 319 - 325
  作者：Florea, Cristina、Stavarache, Cristina、Petride, Horia

  DOI：——

  日期：——
• TKACZYNSKI T.; TKACZYNSKA D., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 4, 314-318
  作者：TKACZYNSKI T.、 TKACZYNSKA D.

  DOI：——

  日期：——