N-[3-[(5S)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide | 1186307-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-[3-[(5S)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[(5S)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1186307-43-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 506.604
• InChiKey: JMZBOMQLCLLBNA-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 polyphosphoric acid trimethyl ester 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[3-[(5S)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 、 N-[3-[(5R)-8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022

文献信息

• HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Guangyi Wang、Huoxing Lei、Xiaofang Wang、Debasis Das、Jian Hong、Colin H. Mackinnon、Thomas S. Coulter、Christian A.G.N. Montalbetti、Richard Mears、Xinjie Gai、Sarah E. Bailey、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Robert K.Y. Cheng、John J. Barker、Brunella Felicetti、Dorian L. Schönfeld、Antitsa Stoycheva、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.022

  日期：2009.8

  (1,1-dioxo-2H-[1,2,4] benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a] pyridine and azolo[1,5-a] pyrimidine derivatives have been investigated as potential anti-HCV drugs. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition, and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。