butyl 9,10-dihydroxyoctadecanoate | 70240-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 9,10-dihydroxyoctadecanoate
• 英文别名: 9,10-dihydroxyoctadecanoic acid butyl ester；9,10-dihydroxystearate butyl ester
• CAS: 70240-75-4
• 化学式: C₂₂H₄₄O₄
• 分子量: 372.589
• InChiKey: TWYGFFMOKNIFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 butyl 9,10-dihydroxyoctadecanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.3%的产率得到4-[18-Butoxy-10-(3-carboxypropanoyloxy)-18-oxooctadecan-9-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5720880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  油酸丁酯 在 甲酸 、 亚磷酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 butyl 9,10-dihydroxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化（脱氢）氧化为α-羟基酮

  摘要：

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/c7gc00867h

文献信息

• 一种9,10-二羟基硬脂酸酯的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN112574034A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种9,10‑二羟基硬脂酸酯的制备方法，包括：将油酸酯、催化剂混合均匀后，滴加过氧化氢溶液，接着在20～80℃下反应0.5～24小时；反应结束后分去水层，油层经水洗、干燥后得到目标产物9,10‑二羟基硬脂酸酯；其中，所述催化剂为磷钨酸、负载型磷钨酸中的一种或两种的混合物。本发明的9,10‑二羟基硬脂酸酯的制备方法，不添加甲酸、硫酸等强酸，反应结束后不需要加碱中和，具有对设备腐蚀性小、环境污染小、选择性好、活性高等优点，符合绿色环保要求，具有工业化应用前景。
• US6169124B1
  申请人：——

  公开号：US6169124B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• JP5720880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Homogeneous and heterogeneous catalytic (dehydrogenative) oxidation of oleochemical 1,2-diols to α-hydroxyketones
  作者：Nam Duc Vu、Boris Guicheret、Nicolas Duguet、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c7gc00867h

  日期：——

  been studied by dehydrogenation using a range of heterogeneous catalysts under solvent-free conditions at high temperatures (160–180 °C). Dehydrogenation using activated Ru/C under vacuum provided α-hydroxyketone with 93% conversion and 82% GC yield. The optimized conditions were applied to a range of oleochemical diols, including a vegetable oil derivative, to obtain the corresponding α-hydroxyketones

  本文中，使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd（OAc）2的均质条件首先在温和的条件下（MeOH，50°C）使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下，二醇的转化率达到95％，并且以97％的选择性获得α-羟基酮。在高温（160–180°C）下，在无溶剂条件下，使用多种均相催化剂进行脱氢反应，也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢，制得的α-羟基酮的转化率为93％，GC收率为82％。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇（包括植物油衍生物），以获得具有高达74％分离产率的相应α-羟基酮。