bis(2-bromo-5-pyridyl) selenide | 1220388-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-bromo-5-pyridyl) selenide
• 英文别名: 2-Bromo-5-(6-bromopyridin-3-yl)selanylpyridine；2-bromo-5-(6-bromopyridin-3-yl)selanylpyridine
• CAS: 1220388-59-9
• 化学式: C₁₀H₆Br₂N₂Se
• 分子量: 392.939
• InChiKey: JXIFOIDXRCNNNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 异丙基氯化镁 、 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到bis(2-bromo-5-pyridyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的对称吡啶基单硒化物的单烧瓶合成和表征，以及双（5-溴-2-吡啶基）硒和双（2-溴-5-吡啶基）硒化物的X射线晶体结构

  摘要：

  本工作由溴/ iodopyridines与异丙基氯化镁反应报告对称吡啶monoselenides的有效一锅法合成，我PrMgCl接着用selenyl酰氯，SECL淬火2。当前的方法学构成了双（5-溴-2-吡啶基）硒化物（I），双（2-溴-5-吡啶基）硒化物（II）和双（2,5-二溴-3-吡啶基）的便捷合成方法硒化物（III）在低温条件下需要更短的持续时间才能获得令人满意的收率。迄今未知的化合物已通过元素分析和各种光谱技术进行了表征，即1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR，质谱和X射线晶体学。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.034

文献信息

• A one-flask synthesis and characterization of novel symmetrical pyridyl monoselenides and X-ray crystal structure of bis(5-bromo-2-pyridyl) selenide and bis(2-bromo-5-pyridyl) selenide
  作者：K.K. Bhasin、Rishu、Sukhjinder Singh、H. Kumar、S.K. Mehta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.034

  日期：2010.3

  present work reports an efficient one-pot synthesis of symmetrical pyridyl monoselenides by the reaction of bromo-/iodopyridines with the isopropylmagnesium chloride, iPrMgCl followed by quenching with selenyl chloride, SeCl2. The current methodology constitutes a convenient synthesis of bis(5-bromo-2-pyridyl) selenide (I), bis(2-bromo-5-pyridyl) selenide (II) and bis(2,5-dibromo-3-pyridyl) selenide

  本工作由溴/ iodopyridines与异丙基氯化镁反应报告对称吡啶monoselenides的有效一锅法合成，我PrMgCl接着用selenyl酰氯，SECL淬火2。当前的方法学构成了双（5-溴-2-吡啶基）硒化物（I），双（2-溴-5-吡啶基）硒化物（II）和双（2,5-二溴-3-吡啶基）的便捷合成方法硒化物（III）在低温条件下需要更短的持续时间才能获得令人满意的收率。迄今未知的化合物已通过元素分析和各种光谱技术进行了表征，即1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR，质谱和X射线晶体学。