2-bromo-5-pentamethyldisilanylpyridine | 325958-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-pentamethyldisilanylpyridine
• 英文别名: (6-Bromopyridin-3-yl)-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 325958-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNSi₂
• 分子量: 288.335
• InChiKey: NMJOFLPBSATNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-pentamethyldisilanylpyridine 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 锌 四乙基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到5,5'-di-(pentamethyldisilanyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的联吡啶配体的钌和rh配合物

  摘要：

  通过相应的2-溴-5-甲硅烷基吡啶的脱卤偶联制备5,5'-双（三甲基甲硅烷基）-（1a）和5,5'-双（五甲基二甲硅烷基）-2,2'-联吡啶（1b）是描述。甲硅烷基取代会引起宽和红移的π→π*和σ→π* UV-vis吸收带；促进电化学还原。有了这些配体，一系列钌络合物[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2（3a，L = 1a ; 3b，L = 1b）和[RuL 3 ]（PF 6）2（4a， L = 1a ; 4b，L =图1b），以及铼化合物的Re（L）（CO）3 Cl（上图5a，L =图1A ;图5b，L = 1B）（联吡啶= 2,2'-联吡啶）的合成。这些络合物在钌络合物的460-480 nm范围内引起金属转移到配体的红移电荷，and络合物在400 nm左右。钌配合物3a，3b，4a和4b的氧化电位几乎与[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2相同，但钌和rh配合物的还原电位比[Ru（bpy）3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00429-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 一氯五甲基二硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-bromo-5-pentamethyldisilanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的联吡啶配体的钌和rh配合物

  摘要：

  通过相应的2-溴-5-甲硅烷基吡啶的脱卤偶联制备5,5'-双（三甲基甲硅烷基）-（1a）和5,5'-双（五甲基二甲硅烷基）-2,2'-联吡啶（1b）是描述。甲硅烷基取代会引起宽和红移的π→π*和σ→π* UV-vis吸收带；促进电化学还原。有了这些配体，一系列钌络合物[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2（3a，L = 1a ; 3b，L = 1b）和[RuL 3 ]（PF 6）2（4a， L = 1a ; 4b，L =图1b），以及铼化合物的Re（L）（CO）3 Cl（上图5a，L =图1A ;图5b，L = 1B）（联吡啶= 2,2'-联吡啶）的合成。这些络合物在钌络合物的460-480 nm范围内引起金属转移到配体的红移电荷，and络合物在400 nm左右。钌配合物3a，3b，4a和4b的氧化电位几乎与[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2相同，但钌和rh配合物的还原电位比[Ru（bpy）3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00429-0

文献信息

• Ruthenium and rhenium complexes with silyl-substituted bipyridyl ligands
  作者：Andreas F Stange、Satoshi Tokura、Mitsuo Kira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00429-0

  日期：2000.10

  that of [Ru(bpy)3](PF6)2, reduction of the ruthenium and rhenium complexes occurs at more positive potentials than that of [Ru(bpy)3](PF6)2 and Re(bpy)(CO)3Cl. Band maxima of the metal-to-ligand charge-transfer emission of the ruthenium and the rhenium complexes were observed at 620 and 610 nm, respectively. The results indicate that the LUMO levels of 2,2′-bipyridine and its metal complexes are lowered

  通过相应的2-溴-5-甲硅烷基吡啶的脱卤偶联制备5,5'-双（三甲基甲硅烷基）-（1a）和5,5'-双（五甲基二甲硅烷基）-2,2'-联吡啶（1b）是描述。甲硅烷基取代会引起宽和红移的π→π*和σ→π* UV-vis吸收带；促进电化学还原。有了这些配体，一系列钌络合物[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2（3a，L = 1a ; 3b，L = 1b）和[RuL 3 ]（PF 6）2（4a， L = 1a ; 4b，L =图1b），以及铼化合物的Re（L）（CO）3 Cl（上图5a，L =图1A ;图5b，L = 1B）（联吡啶= 2,2'-联吡啶）的合成。这些络合物在钌络合物的460-480 nm范围内引起金属转移到配体的红移电荷，and络合物在400 nm左右。钌配合物3a，3b，4a和4b的氧化电位几乎与[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2相同，但钌和rh配合物的还原电位比[Ru（bpy）3