二甲基-2-(甲苯磺酰基甲基)富马酸酯(6),由衣康酸二甲酯iodosulfonylation-脱碘化氢制备,carbonucleophiles或甲醇钠的反应允许3-取代的衣康酸酯衍生物的直接合成8经由A S Ñ 2'通路。当硫醇钠被用作亲核试剂2-(烷基硫代)富马酸酯9个或alkylthiomethylene丁酸酯10经由双S得到Ñ 2'处理过程。在吡咯烷和环戊酮烯胺的情况下,分别获得相应的二氨基衍生物11和双环[3.2.1]酮12。
二甲基-2-(甲苯磺酰基甲基)富马酸酯(6),由衣康酸二甲酯iodosulfonylation-脱碘化氢制备,carbonucleophiles或甲醇钠的反应允许3-取代的衣康酸酯衍生物的直接合成8经由A S Ñ 2'通路。当硫醇钠被用作亲核试剂2-(烷基硫代)富马酸酯9个或alkylthiomethylene丁酸酯10经由双S得到Ñ 2'处理过程。在吡咯烷和环戊酮烯胺的情况下,分别获得相应的二氨基衍生物11和双环[3.2.1]酮12。