2,4,6-tri(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine | 180964-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tri(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4,6-tri(pyrazol-1-yl)pyrimidine；2,4,6-tris(pyrazol-1-yl)pyrimidine
• CAS: 180964-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₈
• 分子量: 278.276
• InChiKey: VAPVROPCCQUPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2,4,6-tri(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（吡唑基）嘧啶（L），[ReX（CO）3 L]（X = Cl，Br或I）的rh（I）羰基配合物的合成和溶液通量。双核复合物[{ReBr（CO）3 } 2 L]的分离与鉴定

  摘要：

  2,4,6-Tris（吡唑基）嘧啶与五羰基卤素hen （I）配合物反应形成稳定的混合物，混合物为fac- [ReBr（CO）3（tpzp）]，fac- [ReBr（CO）3类型的双齿螯合物（tmpzp）]和fac- [ReX（CO）3（tdmpzp）]（X = Cl，Br或I），其中tpzp = 2,4,6-三（吡唑-1-基）嘧啶，tmpzp = 2,4,6-三（4-甲基吡唑-1-基）嘧啶和tdmpzp = 2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）嘧啶。在溶液中，涉及与2-吡唑基环氮而不是4-或6-吡唑基环氮配位的配合物非常占优势（> 91％）。通过动态NMR方法检测并定量测量了tmpzp和tdmpzp两种配位物种之间的通量交换。通量的活化能ΔG ‡（298 K）在53–74 kJ mol –1的范围内。[{ReBr（CO）3 } 2型的双核过渡金属配合物还分离出L]（L ＝ tmpz

  DOI：

  10.1039/dt9960003065
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 巴比妥酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,4,6-tri(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Cu(II)-based anticancer chemotherapeutic agent targeting topoisomerase Iα: In vitro DNA binding, pBR322 cleavage, molecular docking studies and cytotoxicity against human cancer cell lines

  摘要：

  New metal-based anticancer chemotherapeutic drug candidates [Cu(phen)L](NO3)(2) (1) and [Zn(phen)L](NO3)(2) (2) were synthesized from ligand L (derived from pharmacophore scaffold barbituric acid and pyrazole). In vitro DNA binding studies of the L, 1 and 2 were carried out by various biophysical techniques revealing electrostatic mode. Complex 1 cleaves pBR322 DNA via oxidative pathway and recognizes major groove of DNA double helix. The molecular docking study was carried out to ascertain the mode of action towards the molecular target DNA and enzymes. The complex 1 exhibited remarkably good anticancer activity on a panel of human cancer cell lines (GI(50) values < 10 mu g/ml), and to elucidate the mechanism of cancer inhibition, Topo-I enzymatic activity was carried out. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.046

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>) complexes of bis- and tris-(pyrazolyl)azine derivatives – dimers, coordination polymers and a pentametallic assembly
  作者：Izar Capel Berdiell、Stuart L. Warriner、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/c8dt00640g

  日期：——

  fifth silver ion. Three helical or linear 1D coordination polymer topologies are described for [Ag(μ-tpt)]X (X− = BF4− or ClO4−), where ditopic tpt ligands bind one silver ion in a [2 + 1] geometry and the other in bidentate, [1 + 1] or monodentate fashion. Finally, [Ag(bpt)]BF4 is a polymer of square planar silver ions linked by bis-bidentate bpt ligands. Most of the tpt and bpt structures include

  2,4,6-三（吡唑-1-基）吡啶（tpp），2,4,6-三（吡唑-1-基）嘧啶（tpym），2,4,6-的银（I）配合物报道了三（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（tpt）和2,4-二（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（bpt）。双核[Ag 2（μ-tpp）2（MeCN）2 ] [BF 4 ] 2 ·2MeCN和[Ag 2（μ-tpym）2（MeCN）2 ] [BF 4 ] 2由近似平面的[AgL（ NCMe）] +（L = tpp或bpym）中心，它们通过与每个配体上的吡唑基侧链供体的顶端相互作用而二聚。两个聚合物溶剂化物相[Ag 2通过将AgBF 4和tpp从硝基甲烷溶液中结晶，获得（μ-tpp）2 ] [BF 4 ] 2 · n MeNO 2。一种由与MeCN溶剂化物相同的二聚体[Ag 2（μ-tpp）2 ] 2+基序组成，但用半桥联吡唑基取代基代替溶剂配体。另一种形式是通过不受支持的Ag⋯Ag相互作用将[Ag