5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 18119-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(3-oxo-1-phenylbutyl)-；5-(3-oxo-1-phenylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 18119-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: OAHIOAKIKWDFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 苄叉丙酮 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃·6H₂O catalyzed aqueous media domino synthesis of 5-monoalkylbarbiturates: water as both reactant and solvent

  摘要：

  水在FeCl3·6H2O催化的多米诺反应中既是反应物又是溶剂，用于合成5-单烷基巴比妥酸盐。

  DOI：

  10.1039/c4ra00093e

文献信息

• Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-monoalkylbarbiturates through domino aldol-Michael reaction
  作者：Subarna Jyoti Kalita、Hormi Mecadon、Dibakar Chandra Deka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.091

  日期：2015.1

  A simple pot, atom and step economic (PASE) approach for the synthesis of 5-monoalkylbarbiturates by a one-pot reaction of barbituric acids, aldehydes, and ketones, involving a domino aldol-Michael reaction is described. The operational simplicity and cost effectiveness of this procedure makes it a sustainable strategy for the synthesis of 5-monoalkylbarbiturates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.