[2-(2-aminomethyl-benzo[1,3]dioxo-5-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 826993-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [2-(2-aminomethyl-benzo[1,3]dioxo-5-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-(aminomethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 826993-96-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: YUHWOKXSLUXZDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 [2-(2-aminomethyl-benzo[1,3]dioxo-5-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到N-[5-(2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-benzo[1,3]dioxol-2-ylmethyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Ecstasy-class derivatives, immunogens, and antibodies and their use in detecting ecstasy-class drugs

  摘要：

  公开号：

  EP1498415B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-carbamoyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以23%的产率得到[2-(2-aminomethyl-benzo[1,3]dioxo-5-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ecstasy-class derivatives, immunogens, and antibodies and their use in detecting ecstasy-class drugs

  摘要：

  公开号：

  EP1498415B1

文献信息

• US7569676B2
  申请人：——

  公开号：US7569676B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• Ecstasy-class derivatives, immunogens, and antibodies and their use in detecting ecstasy-class drugs
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1498415B1

  公开（公告）日：2007-06-27