2,2,7-trimethylchroman-4-one | 110411-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,7-trimethylchroman-4-one
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-2,2,7-trimethyl-；2,2,7-trimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 110411-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YSZSUKOHOKTKBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7-trimethylchroman-4-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trimethyl-3,6,6 6H-benzopyranno<1><3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1013 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 2,2,7-trimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋（III）催化串联酯化反应-弗里斯-Oxa-Michael合成4-chromanones

  摘要：

  描述了一种有效的串联反应方法，该方法使用20摩尔％的三氟甲磺酸铋（III）在沸腾的甲苯中，由富含电子的苯酚和3,3-二甲基丙烯酸或反式巴豆酸制备4-苯并二氢呋喃。在相同条件下，由这些酸各自的相应芳基酯也可以成功地进行反应。该程序易于执行，色谱分离后产品的收率可达25-90％。包括多种底物（每种酸14种底物）以帮助定义过程的范围。报告了其他实验，这些实验证实了事件的顺序涉及（1）酯化，（2）薯条重排和（3）oxa-Michael环闭合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.005

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• On the synthesis of substituted 2,2-dimethyl1-4-chromanones and related compounds
  作者：Péter Sebök、József Jekö、Tibor Timár、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78859-9

  日期：1992.5

  A systematic study of the reaction of a series of monosubstituted phenols 3 and 3-methylbut-2-enoic acid 4 in phosphorus oxychloride/zinc chloride revealed that the formation of 4-chromanones was strongly infuenced by the substituents and their position on the aromatic ring of the starting phenols.

  对一系列单取代的酚3和3-甲基丁-2-烯酸4在三氯氧磷/氯化锌中反应的系统研究表明，取代基及其在芳香环上的位置强烈影响了4-色酮的形成。起始酚。
• Expeditious photochemical reaction toward the preparation of substituted chroman-4-ones
  作者：Daniela Iguchi、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.081

  日期：2014.8

  photochemical preparation of 5-, 6-, and 7-substituted chroman-4-ones from aryl 3-methyl-2-butenoate esters is described. The two-phase base-catalyzed method relies upon two consecutive processes in one-pot reaction through a photo-Fries rearrangement and a based-catalyzed intramolecular oxa-Michael addition to afford the desired products.

  描述了由3-甲基-2-丁烯酸酯芳基酯容易地光化学制备5-，6-和7-取代的吡喃-4-酮的方法。两相碱催化方法依靠一锅反应中的两个连续过程，通过光-弗里斯重排和碱催化的分子内氧杂-迈克尔加成反应得到所需的产物。
• Ink-jet ink composition, and ink-jet recording method
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2154213A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  An ink-jet ink composition containing the following components of (a), (b), and (c), and having a viscosity at 25°C in the range of from 5 mPa·s to 100 mPa·s, (a) a polymerizable compound, (b) a photopolymerization initiator, and (c) a sensitizer represented by the following formula (i): in the Formula (i), X represents O, S or NR; n represents an integer of 0 or 1; R represents a hydrogen atom, an alkyl group or an acyl group; each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, provided that any neighboring two of R1, R2, R3 and R4 may be bonded to each other to form a ring, and R5 and R7 or R8, or R6 and R7 or R8, may be bonded to each other to form an aliphatic ring but do not form an aromatic ring.

  一种喷墨墨水组合物，含有(a)、(b)和(c)中的下列成分，在 25℃时的粘度在 5 mPa-s 至 100 mPa-s 之间、 (a) 可聚合化合物、 (b) 光聚合引发剂，和 (c) 下式(i)所代表的敏化剂： 式（i）中，X 代表 O、S 或 NR；n 代表 0 或 1 的整数；R 代表氢原子、烷基或酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 中的每一个独立地代表一个氢原子或一个一价取代基，但 R1、R2、R3 和 R4 中的任意相邻两个可相互键合形成一个环，R5 和 R7 或 R8 或 R6 和 R7 或 R8 可相互键合形成一个脂肪族环，但不形成一个芳香族环。
• Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
  作者：Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.

  DOI：——

  日期：——