1-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene | 444916-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene
• 英文别名: 3-(2,2,3,3-tetrafluoropropyloxy)toluene
• CAS: 444916-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O
• 分子量: 222.182
• InChiKey: FSNNPOWKKYMLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene 以75的产率得到1-(bromomethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  抗阿茨海默症药物Lu-AE-58054的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备Lu-AE-58054的新方法：首先将2,2,3,3-四氟-1-丙醇与对甲苯磺酰氯进行反应，得到2,2,3,3-四氟丙氧基-4-甲基苯磺酸酯，再将2,2,3,3-四氟丙氧基-4-甲基苯磺酸酯和间甲基苯酚反应，生成1-甲基-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯，经卤化反应得到1-(卤甲基)-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯后，再与片段6-氟色胺进行亲核反应，得到2-(6-氟-1H-吲哚基-3-基)-N-(3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄基)乙胺，即Lu-AE-58054。本发明所提供的制备方法，原料便宜易得，例如，间甲基苯酚价格仅为3-羟基苯甲醛的1/15，NBS价格是硼氢化钠的一半，且反应条件较温和，安全可控，总收率较高，特别适合工业化生产。

  公开号：

  CN104418793A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟碘代丙烷 、 间甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以97%的产率得到1-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  EP1362846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12142

  日期：2019.2.27

  A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
• Process for the Manufacture of Idalopirdine via Hydrogenation of an Imine
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170291874A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to the preparation of N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-benzylamine (Compound I), INN-name idalopirdine, and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及制备N-(2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-乙基)-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲胺(化合物I)，INN名称idalopirdine及其药学上可接受的盐：
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE VIA HYDROGENATION OF AN IMINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3440055A1

  公开（公告）日：2019-02-13