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(-)-ethyl 2-(m-tolyloxy)propionate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-ethyl 2-(m-tolyloxy)propionate
英文别名
Ethyl 2-(3-methylphenoxy)propanoate
(-)-ethyl 2-(m-tolyloxy)propionate化学式
CAS
——
化学式
C12H16O3
mdl
MFCD01764403
分子量
208.257
InChiKey
CKUZLPDJOVBVCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基2-重氮基丙酸酯间甲酚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 C34H28N2O2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到(-)-ethyl 2-(m-tolyloxy)propionate
    参考文献:
    名称:
    手性双环双恶唑啉铜(I)和(II)配合物催化类胡萝卜素的不对称OH插入反应
    摘要:
    发现手性铜(I)和(II)-双环双恶唑啉配合物可催化α-重氮羰基化合物插入醇的OH键中。各种α-重氮丙酸酯的插入反应以中等收率(40–90%)和高对映选择性(分别以铜(I)和铜(II)催化剂达到92%和94%)进行。当铜(I)和(II)催化剂与NaBARF和分子筛(4Å)结合时,观察到对反应对映体的主要作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.06.044
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文献信息

  • Highly Enantioselective Insertion of Carbenoids into O−H Bonds of Phenols:  An Efficient Approach to Chiral α-Aryloxycarboxylic Esters
    作者:Chao Chen、Shou-Fei Zhu、Bin Liu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/ja074729k
    日期:2007.10.1
    A highly efficient copper-catalyzed asymmetric carbenoid insertion into O−H bonds of phenols has been realized by using chiral spiro bisoxazoline ligands, affording α-aryloxypropionates and the related propionic acids in high yields with excellent enantiomeric excesses.
    通过使用手性螺双恶唑啉配体,实现了高效的铜催化不对称卡宾插入苯酚的 O-H 键,以高产率提供 α-芳氧基丙酸酯和相关的丙酸,并具有优异的对映体过量。
  • Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
    申请人:——
    公开号:US20040138277A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.
    对PPAR受体进行调节的新型化合物,以及其药用盐、溶剂合物和水合物,制备这些化合物的过程,含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
  • [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012146125A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物,其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
  • FUNGICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Haas Ulrich Johannes
    公开号:US20140335201A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种组合物,包括组分A)和B),其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
  • [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002016332A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.
    一种调节PPAR受体的新型化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物,制备该化合物的方法,含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。
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