sodium γ-aminobutyrate | 6610-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium γ-aminobutyrate
• 英文别名: sodium 4-aminobutyrate；γ-aminobutyric acid sodium salt；sodium;4-aminobutanoate
• CAS: 6610-05-5
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: MJGIKHNOXNRIHX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  271 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 肝毒性

在预先注册的临床试验中，治疗的患者中有小部分报告了血清酶升高，但没有报告出现临床上明显的肝损伤的实例。自从批准和使用更广泛的氧酸酯以来，没有已发布的因氧酸酯导致的肝损伤案例，并且在上市后不良反应的综述中并未列出肝毒性。因此，尽管使用高剂量（每日3至9克），氧酸酯引起的急性肝损伤极为罕见，如果真的发生的话。

In preregistration clinical trials, serum enzyme elevations were reported in small numbers of treated patients, but no instance of clinically apparent liver injury was reported. Since the approval and more widespread use of oxybate, there have been no published cases of liver injury due to oxybate, and in postmarketing overviews of adverse events hepatotoxicity was not listed. Thus, despite use in high doses (3 to 9 g daily), acute liver injury from oxybate must be very rare, if it occurs at all.

来源:LiverTox

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium γ-aminobutyrate 、 二硫代乙酰胺 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-二(3-羧基丙基)乙烷二硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Dithiooxamide Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a080
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到sodium γ-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  与二茂铁基偶氮甲碱的双金属有机锡 (IV) 配合物：合成、表征、半经验研究和抗菌活性

  摘要：

  通过氨甲环酸、4-氨基丁酸和苯基丙氨酸的钠盐与三甲基锡和氯化三丁基锡以 1:1 的摩尔比在惰性条件下反应，合成了一系列与二茂铁基偶氮甲碱（席夫碱）的双金属有机锡（IV）配合物。气氛。合成的三烷基有机锡配合物在惰性气氛下与甲酰基二茂铁缩合，生成有机锡 (IV) 二茂铁​​基席夫碱。通过元素分析、FT-IR、1H、13C、119Sn NMR 和质谱法研究了有机锡 (IV) 配合物的组成、供体基团的键合行为和结构分配。光谱数据表明配体是双齿的，通过氧配位。光谱技术揭示了复合物溶液中扭曲的四面体几何形状。作为固体，配合物是三角双锥体，半经验研究证实。质谱和元素分析数据支持固体和溶液光谱结果。生物活性筛选显示了体外生物学潜力。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.584190

文献信息

• 一种呋喃[2，3-c]并吡啶衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：济南新科医药科技有限公司

  公开号：CN110305143B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了一类强效的脯氨酰羟化酶抑制剂，本发明涉及具有式I结构的化合物，还涉及其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物及其制药用途。通过抑制脯氨酰羟化酶活性可有效治疗贫血的相关疾病。
• Phthalocyanine dyes
  申请人：LI-COR, Inc.

  公开号：US20040171827A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Fluorescent dyes are disclosed which are useful as reporter groups for labeling biomolecules. The silicon phthalocyanine dyes disclosed are preferably water soluble, isomericly pure, possess high quantum yield, and are useful in bioassays.

  荧光染料被披露，这些染料可作为标记生物分子的报告基团。所披露的硅酞菁染料最好是水溶性的，同分异构体纯净，具有高量子产率，并且在生物分析中很有用。
• Synthesis and functionalization of 4-arylamino-2-pyridone derivatives
  作者：N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、A. S. Shashkov、V. V. Chernyshev、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-006-0443-4

  日期：2006.8

  New approaches to the synthesis of the previously unknown pyrimidine, 4-amino-2-pyridone, and 4-aminopyridine derivatives were developed based on the reactions of enaminoamides with dimethylformamide dimethyl acetal. New structural modifications of 4-amino-2-pyridone derivatives were performed. Numerous compounds of this type, which are of interest for biological studies, were prepared.

  根据烯酰胺与二甲基甲酰胺二甲基缩醛的反应，开发了合成以前未知的嘧啶、4-氨基-2-吡啶酮和 4-氨基吡啶衍生物的新方法。对 4-氨基-2-吡啶酮衍生物进行了新的结构改造。制备出了许多对生物研究有意义的此类化合物。
• Competitive intramolecular aminolysis: Relative rates of 5- and 6-membered lactam ring closure
  作者：Kevin H. Patterson、Gary J. Depree、Johannes A. Zender、Peter J. Morris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76532-4

  日期：1994.1

  5-Dape Me) undergoes competitive intramolecular aminolysis to 5-aminomethyl-2-pyrrolidinone (L5) and 5-amino-2-piperidinone (L6) in dilute alkaline aqueous solution at 25°C. Use of this single compound provides an ideal case for assessing the relative rates of 5- and 6-membered lactam ring closure. Assessments are also made using the intramolecular aminolysis of pairs of compounds: methyl 2,4-diaminobutanoate

  4,5-二氨基戊酸甲酯（4,5-Dape Me）在25°C的稀碱性水溶液中经历竞争性分子内氨解反应，生成5-氨基甲基-2-吡咯烷酮（L5）和5-氨基-2-哌啶酮（L6）。该单一化合物的使用为评估5元和6元内酰胺闭环的相对比率提供了理想的案例。还使用化合物对的分子内氨解进行评估：2,4-二氨基丁酸甲酯（2,4-Dab Me）和2,5-二氨基戊酸甲酯（2,5-Dape Me）；4-氨基丁酸甲酯（4-Ab Me）和5-氨基戊酸甲酯（5-Ape Me）。
• Studies on absorption promoters for rectal delivery preparations. I. Promoting efficacy of enamine derivatives of amino acids for the rectal absorption of .BETA.-lactam antibiotics in rabbits.
  作者：TERUO MURAKAMI、NOBORU YATA、HIROMU TAMAUCHI、JUNKO NAKAI、MASARU YAMAZAKI、AKIRA KAMADA

  DOI：10.1248/cpb.29.1998

  日期：——

  Enamine derivatives of amino acids were synthesized and their promoting efficacies for the rectal absorption of β-lactam antibiotics were studied in rabbits. Ethyl acetoacetate (EtAA) enamine derivatives were preferentially studied because of the low toxicity of EtAA generated by the hydrolysis of the enamine moiety in the rectum and blood stream. The EtAA enamine of sodium D-phenylglycine (PG EtAA Na) was found to have remarkable promoting efficacy for the rectal absorption of sodium ampicillin, cephalothin, cephapirin, cefazolin and cephaloridine. Other enamine derivatives of amino acids also showed promoting efficacy for the rectal absorption of penicillins and cephalosporins which could not permeate alone due to their poor lipid affinity. The promoting efficacy of PG EtAA Na for the rectal absorption of antibiotics increased with decrease in their partition coefficients. The present results suggest that the enamine derivatives of amino acids are clinically applicable for use in rectal delivery preparations of penicillins and cephalosporins which cannot permeate unaided through the rectal membrane.

  合成了氨基酸的烯胺衍生物，并研究了它们对家兔直肠吸收β-内酰胺类抗生素的促进作用。乙酰乙酸乙酯 (EtAA) 烯胺衍生物被优先研究，因为烯胺部分在直肠和血流中水解产生的 EtAA 毒性较低。研究发现D-苯基甘氨酸钠的EtAA烯胺（PG EtAA Na）对氨苄青霉素钠、头孢噻吩、头孢匹林、头孢唑林、头孢氯定的直肠吸收有显着的促进作用。其他氨基酸的烯胺衍生物也显示出对青霉素和头孢菌素直肠吸收的促进作用，而青霉素和头孢菌素由于脂质亲和力差而不能单独渗透。 PG EtAA Na对抗生素直肠吸收的促进作用随着分配系数的降低而增强。目前的结果表明，氨基酸的烯胺衍生物在临床上适用于青霉素和头孢菌素的直肠递送制剂，其不能独立地透过直肠膜。