(2 S)-2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane | 250778-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2 S)-2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane
• 英文别名: (S)-glycidyl 4-phenoxyphenyl ether；(2S)-2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 250778-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: JLMPGCFZWRLQMV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2 S)-2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)amino]phenethyl[(2 S)-2-hydroxy-3-(4-phenoxyphenoxy)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Malamas; Largis; Gunawan, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 3, p. 164 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以95%的产率得到(2 S)-2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。

  公开号：

  US20020032222A1

文献信息

• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A3

  公开（公告）日：2000-09-13

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗预防焦虑症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用一种5-HT1F受体拮抗剂。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06242450B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R′ are as defined in the specification.

  这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂：其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。
• Enantioselective Parallel Synthesis Using Polymer-Supported Chiral Co(salen) Complexes
  作者：Stefan Peukert、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ol990920q

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]The kinetic resolution of epoxides with phenols catalyzed by a polymer supported Co(salen) complex is applied to the first enantioselective catalytic synthesis of parallel libraries, The corresponding 1-aryloxy-2-alcohols are obtained in high yield, purity, and enantiomeric excess. Further elaboration with diversity elements provides highly efficient access to important classes of pharmacologically active compounds.
• US6242450B1
  申请人：——

  公开号：US6242450B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6465501B2
  申请人：——

  公开号：US6465501B2

  公开（公告）日：2002-10-15