(S)-tert-butyl 2-((4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1383855-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(4-piperidin-1-ylpyridin-2-yl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1383855-03-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₃
• 分子量: 374.483
• InChiKey: MEROAFKAZTXCJT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性 2-氨基-4-哌啶基吡啶衍生物的简单有效合成方法

  摘要：

  摘要 已开发出一种简便的方法来提供一系列新型手性 N-(4-(哌啶-1-基)吡啶-2-基)酰胺衍生物作为潜在的立体选择性催化剂。关键中间体2-氨基-4-哌啶基吡啶是通过2-氨基-4-氯吡啶与哌啶的亲核取代获得的，产率高达96%。L-脯氨酸和(R)-1,1'-双(2-萘酚)衍生物的合成获得了对映选择性的完全控制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.565453

文献信息

• Simple and Effective Synthetic Approach to Chiral 2-Amino-4-piperidinyl Pyridine Derivatives
  作者：Hua Tian、Qing-Wen Liu、Hao Xu、Wen-Bo Huang、Jian Lin、Suo-Qin Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2011.565453

  日期：2012.9.15

  N-(4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)amide derivatives as potential stereoselective catalysts. The key intermediate, 2-amino-4-piperidinyl pyridine, was obtained by nucleophilic substitution of 2-amino-4-chloropyridine with piperidine in good yields (up to 96%). The total control of enantioselectivity was obtained for the synthesis of L-proline and (R)-1,1′-bi(2-naphthol) derivatives. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种简便的方法来提供一系列新型手性 N-(4-(哌啶-1-基)吡啶-2-基)酰胺衍生物作为潜在的立体选择性催化剂。关键中间体2-氨基-4-哌啶基吡啶是通过2-氨基-4-氯吡啶与哌啶的亲核取代获得的，产率高达96%。L-脯氨酸和(R)-1,1'-双(2-萘酚)衍生物的合成获得了对映选择性的完全控制。图形概要