3-Methyl-5-nitro-salicylsaeure | 54674-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-nitro-salicylsaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-5-nitro-benzoic acid；2-Hydroxy-3-methyl-5-nitro-benzoesaeure；5-Nitro-2-oxy-m-toluylsaeure；Nitro-o-kresotinsaeure；2-Hydroxy-3-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 54674-88-3
• 化学式: C₈H₇NO₅
• mdl: MFCD13704881
• 分子量: 197.147
• InChiKey: JNZXWLAEKYYPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-nitro-salicylsaeure 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VESELOVA L. N.; LEVCHENKO I. D.; ROMADAN I. A.; NEMIROVSKIJ V. D.; IRGEN +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1980+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 nitrosylsulfuric acid 、 硝酸 、 丙酮 作用下， 生成 3-Methyl-5-nitro-salicylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Varma; Kulkarni, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003101959A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R1, R2a, R2b, Rx, R8, and R9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, in particular their use in the treatment of prostaglandin mediated diseases such as pain, inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorder.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE CONDENSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017025849A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula (Ia) are disclosed which are inhibitors of lnterleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4). Methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed as defined in the specification.

  式(Ia)化合物的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐被公开，它们是白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)的抑制剂。还公开了治疗方法、合成方法以及规格中定义的中间体。
• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Use of 3,3'-azo-bis-(6-hydroxy benzoic acid) as a drug and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：EP0036637A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  3,3'-azo-bis-(6-hydroxybensoic acid) of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof for use as a drug, expecially as an agent for treating inflammatory intestinal diseases such as ulcerous colitis. Pharmaceutical compositions containing said compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as an active ingredient.

  式中的 3,3'-偶氮-双（6-羟基苯甲酸）及其药学上可接受的盐类 及其药学上可接受的盐类，可用作药物，尤其是治疗肠道炎症性疾病（如溃疡性结肠炎）的药物。含有上述化合物或其药学上可接受的盐类作为活性成分的药物组合物。
• Protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0148752A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  This invention relates to compositions for preventing or reducing the degradation of elastin and other proteins and thereby preventing or retarding the disease states caused by said degradation containing as active ingredients compounds, some of which are novel, of the formula: or their pharmacologically acceptable salts.

  本发明涉及用于预防或减少弹性蛋白和其他蛋白质降解，从而预防或延缓由上述降解引起的疾病状态的组合物，其活性成分含有式：或其药理学上可接受的盐类化合物，其中一些化合物为新型化合物。