2-isopropylphenyl (4-nitrophenyl) carbonate | 1374130-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropylphenyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) (2-propan-2-ylphenyl) carbonate；(4-nitrophenyl) (2-propan-2-ylphenyl) carbonate
• CAS: 1374130-39-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: IIHIWAUGBSOEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylphenyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 JW576
  参考文献：
  名称：

  用于整合膜水解酶 KIAA1363 的基于活性的成像探针。

  摘要：

  分析酶活性：描述了一种用于整合膜水解酶 KIAA1363 的选择性、基于活性的成像探针，用于确定该酶在人类癌细胞中的亚细胞定位和半衰期（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107236
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropylphenyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于整合膜水解酶 KIAA1363 的基于活性的成像探针。

  摘要：

  分析酶活性：描述了一种用于整合膜水解酶 KIAA1363 的选择性、基于活性的成像探针，用于确定该酶在人类癌细胞中的亚细胞定位和半衰期（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107236

文献信息

• 异丙威半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用
  申请人：广东产品质量监督检验研究院

  公开号：CN106588699A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明公开了一种异丙威半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述异丙威半抗原的结构式如式(Ⅰ)所示；所述异丙威人工抗原的结构式如式(Ⅱ)所示。基于本发明半抗原和人工抗原制备得到的抗体的线性范围为1.88～82.8ng/mL，最低检测限为0.54ng/mL，半抑制浓度为11.7ng/mL，所述抗体特异性、灵敏度和准确度均较高，本发明抗原及抗体在农产品中异丙威的残留检测方面具有广泛的应用前景。
• In Vivo Imaging of the Tumor‐Associated Enzyme NCEH1 with a Covalent PET Probe
  作者：Jae Won Chang、Mohammed Bhuiyan、Hsiu‐Ming Tsai、Hannah J. Zhang、Gang Li、Shaghayegh Fathi、David C. McCutcheon、Lara Leoni、Richard Freifelder、Chin‐Tu Chen、Raymond E. Moellering

  DOI：10.1002/anie.202004762

  日期：2020.8.24

  development of an 18F‐labeled, activity‐based small‐molecule probe targeting the cancer‐associated serine hydrolase NCEH1. We undertook a focused medicinal chemistry campaign to simultaneously preserve potent and specific NCEH1 labeling in live cells and animals, while permitting facile 18F radionuclide incorporation required for PET imaging. The resulting molecule, [18F]JW199, labels active NCEH1 in

  在此，我们报告了针对癌症相关丝氨酸水解酶 NCEH1的18 F 标记、基于活性的小分子探针的开发。我们开展了一项重点药物化学活动，以同时保留活细胞和动物中有效和特定的 NCEH1 标记，同时允许PET 成像所需的18 F 放射性核素轻松掺入。所得分子 [ 18 F]JW199 以纳摩尔浓度标记活细胞中的活性 NCEH1，并且选择性高于其他丝氨酸水解酶的 1000 倍。[ 18 F]JW199 在小鼠组织中显示出快速的 NCEH1 依赖性积累。最后，我们证明 [ 18F]JW199 在体内标记侵袭性癌症肿瘤细胞，揭示了三阴性乳腺癌肿瘤前沿的局部 NCEH1 活性，表明 NCEH1 在肿瘤侵袭性和转移中的作用。
• COMPOSITION AND METHODS FOR TUMOR IMAGING AND TREATMENT
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20210346525A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Radioisotope-labeled small molecule activity-based probes that target the cancer associated serine hydrolase neutral cholesterol ester hydrolase 1 (NCEH1) are described. The probes can undergo a reaction with the NCEH1, resulting in covalent bonding of a portion of the probe molecule to the NCEH1. Also described are methods of labeling NCEH1 in biological samples, such as cells or tissue, and methods of visualizing tumors using the radioisotope-labeled NCEH1 probes as tracer compounds, either alone or in combination with assessing the efficacy of a cancer treatment or potential cancer treatment.

  本文介绍了针对与癌症相关的丝氨酸水解酶中和胆固醇酯水解酶1（NCEH1）的放射性同位素标记小分子活性探针。这些探针可以与NCEH1发生反应，导致探针分子的一部分与NCEH1共价结合。同时还介绍了在生物样本（如细胞或组织）中标记NCEH1的方法，以及使用放射性同位素标记的NCEH1探针作为示踪化合物单独或与评估癌症治疗或潜在癌症治疗的疗效相结合的方法来可视化肿瘤。
• ANTI-CANCER SERINE HYDROLASE INHIBITORY CARBAMATES
  申请人：Cravatt Benjamin

  公开号：US20130281453A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Serine hydrolases are implicated in malconditions such as cancer, central nervous system disorders, cardiovascular disorders, obesity, and metabolic disorders. Many serine hydrolases expressed in proteomic libraries are of unknown function in vivo. Compounds identified through library versus library screening can be used for treatment of malconditions associated with the specific serine hydrolase KIAA1363 (also known as AADACL1). A library of inhibitors of KIAA1363 was prepared and candidate compounds were identified as a potent inhibitors having submicromolar IC 50 values. An exemplary compound of the invention was shown to be an effective inhibitor of prostate cancer pathogenesis. Other inhibitory compounds of the invention comprising fluorophore groups are shown to be effective in spatial and temporal localization of the serine hydrolase in cells and tissues.

  丝氨酸水解酶与恶性疾病如癌症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、肥胖和代谢性疾病有关。在蛋白质组图书馆中表达的许多丝氨酸水解酶在体内的功能尚不清楚。通过图书馆与图书馆的筛选鉴定出的化合物可用于治疗与特定丝氨酸水解酶KIAA1363（也称为AADACL1）相关的疾病。制备了一种KIAA1363抑制剂库，并鉴定出候选化合物作为具有亚微米IC50值的有效抑制剂。本发明的一种示例化合物被证明是前列腺癌发病的有效抑制剂。本发明的其他抑制性化合物包括荧光团，被证明对细胞和组织中的丝氨酸水解酶的时空定位具有有效作用。
• [EN] ANTI-CANCER SERINE HYDROLASE INHIBITORY CARBAMATES<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE SÉRINE HYDROLASES POUR LUTTER CONTRE LE CANCER
  申请人：CRAVATT BENJAMIN

  公开号：WO2012058115A3

  公开（公告）日：2012-07-12