4-<(4-benzyloxycarbonyl)-1-piperazinyl>benzenesulfonyl chloride | 125393-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-<(4-benzyloxycarbonyl)-1-piperazinyl>benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[(4-benzyloxycarbonyl)piperazin-1-yl]benzenesulphonyl chloride；4-(4'-benzyloxycarbonyl piperazinyl)benzenesulfonyl chloride；Benzyl 4-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate；benzyl 4-(4-chlorosulfonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 125393-31-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 394.879
• InChiKey: FHJDCVZHGZXIAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(4-benzyloxycarbonyl)-1-piperazinyl>benzenesulfonyl chloride 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-<4-(piperazin-1-yl)>phenylsulfonyl-2-pyrrolidinone acetate
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-phenylpiperazine-1-carboxylate 在 1,4-二氧六环 、 五氯化磷 、 三氧化硫 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-<(4-benzyloxycarbonyl)-1-piperazinyl>benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone and their use as
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04990531A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  Compounds useful for the treatment of patients suffering from muscle spasms of the formula (I) ##STR1## in which R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1, in any position on the phenyl nucleus, represents a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or the radical ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.3, identical or different each represents a hydrogen atom, a linear alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or form together with the nitrogen atom to which they are joined, a heterocyclic radical optionally containing another heteroatom, or NO.sub.2, or OR', R' representing hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl containing up to 8 carbon atoms, or aryl containing up to 14 carbon atoms, or an SR.sub.4 or S(O)R.sub.5 radical, R.sub.4 and R.sub.5 representing a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or R represents naphthyl, optionally substituted by an R.sub.1 radical, as defined above; also therapeutic compositions containing the same and method of use.

  用于治疗患有肌肉痉挛的化合物的公式(I) ##STR1## 中，其中R代表基团##STR2##，其中R.sub.1，在苯核上的任何位置，代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基，或基团##STR3##，其中R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，每个代表氢原子、含有最多8个碳原子的直链烷基、烯基或炔基，或与它们连接的氮原子一起形成一个可能含有另一个杂原子的杂环基，或NO.sub.2，或OR'，其中R'代表氢、含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基，或含有最多14个碳原子的芳基，或SR.sub.4或S(O)R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基，或R代表萘基，可选择地由上述定义的R.sub.1基团取代；还包括含有相同化合物的治疗组合物和使用方法。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20060115815A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。