benzyl 4-phenylpiperazine-1-carboxylate | 104055-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-phenylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-phenyl-, phenylmethyl ester
• CAS: 104055-49-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: LWHOQQGVABCHHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-phenylpiperazine-1-carboxylate 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氧化硫 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[4-(4-benzyloxycarbonylpiperazin-1-yl)phenylsulphonylamino]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 氯甲酸苄酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以86%的产率得到benzyl 4-phenylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Efficient, Catalyst-Free and Solvent-Less Microwave-Assisted Process for N-Cbz Protection of Several Amines

  摘要：

  一种简单、绿色且选择性强的氨基、β-氨基醇、α-氨基酯和磺酰胺的N-苄氧羰基化方法已在微波辐射下开发。该方法在短时间内获得了良好到优秀的N-苄氧羰基氨基酸酯化合物产率，并且没有任何副产物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2017.61.4.151

文献信息

• Reaction of Nitrogen‐Radicals with Organometallics Under Ni‐Catalysis: N‐Arylations and Amino‐Functionalization Cascades
  作者：Lucrezia Angelini、Jacob Davies、Marco Simonetti、Laia Malet Sanz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201900510

  日期：2019.4

  the generation of nitrogen‐radicals by ground‐state single electron transfer with organyl–NiI species. Depending on the philicity of the N‐radical, two types of processes have been developed. In the case of nucleophilic aminyl radicals direct N‐arylation with aryl organozinc, organoboron, and organosilicon reagents was achieved. In the case of electrophilic amidyl radicals, cascade processes involving

  在此，我们报告了一种通过有机基-Ni I物质的基态单电子转移产生氮自由基的策略。根据 N-自由基的亲和性，已经开发了两种类型的工艺。在亲核氨基自由基的情况下，可实现与芳基有机锌、有机硼和有机硅试剂的直接N-芳基化。对于亲电子酰胺基自由基，已经开发了涉及分子内环化，然后与芳基和烷基有机金属反应的级联过程。N-环化-烷基化级联引入了一种新颖的逆向合成断开方法，用于组装取代的内酰胺和吡咯烷，其潜力在四种毒液生物碱的简短全合成中得到了证明。
• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• Derivatives of 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidinone and their use as
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04990531A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  Compounds useful for the treatment of patients suffering from muscle spasms of the formula (I) ##STR1## in which R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1, in any position on the phenyl nucleus, represents a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or the radical ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.3, identical or different each represents a hydrogen atom, a linear alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or form together with the nitrogen atom to which they are joined, a heterocyclic radical optionally containing another heteroatom, or NO.sub.2, or OR', R' representing hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl containing up to 8 carbon atoms, or aryl containing up to 14 carbon atoms, or an SR.sub.4 or S(O)R.sub.5 radical, R.sub.4 and R.sub.5 representing a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl, containing up to 8 carbon atoms, or R represents naphthyl, optionally substituted by an R.sub.1 radical, as defined above; also therapeutic compositions containing the same and method of use.

  用于治疗患有肌肉痉挛的化合物的公式(I) ##STR1## 中，其中R代表基团##STR2##，其中R.sub.1，在苯核上的任何位置，代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基，或基团##STR3##，其中R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，每个代表氢原子、含有最多8个碳原子的直链烷基、烯基或炔基，或与它们连接的氮原子一起形成一个可能含有另一个杂原子的杂环基，或NO.sub.2，或OR'，其中R'代表氢、含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基，或含有最多14个碳原子的芳基，或SR.sub.4或S(O)R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5代表含有最多8个碳原子的直链、支链或环烷基、烯基或炔基，或R代表萘基，可选择地由上述定义的R.sub.1基团取代；还包括含有相同化合物的治疗组合物和使用方法。
• Convenient Method for the Preparation of Carbamates, Carbonates, and Thiocarbonates
  作者：Mamoru Shimizu、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1021/ol7024108

  日期：2007.12.1

  A convenient, rapid, and efficient method for the preparation of carbamates from amines with 1-alkoxycarbonyl-3-nitro-1,2,4-triazole transfer reagents is reported. Reactions of newly synthesized stable crystalline reagents with alkyl amines were completed in a few minutes without any additional base, and highly pure carbamates were obtained without chromatographic purification. These highly active

  报道了一种用1-烷氧基羰基-3-硝基-1,2,4-三唑转移试剂从胺制备氨基甲酸酯的方便，快速，有效的方法。新合成的稳定结晶试剂与烷基胺的反应在几分钟内完成，无需任何其他碱，并且无需色谱纯化即可获得高纯度的氨基甲酸酯。这些高活性试剂还可用于核碱基的选择性保护以及碳酸盐和硫代碳酸盐的制备。
• Syntheses of 1-Aryl-2-{4-[4-(3-oxobutyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethanones
  作者：Vicente Gómez-Parra、Félix Sánchez、César Yagüe

  DOI：10.1002/ardp.19863190614

  日期：——

  Syntheses of the biologically active N1‐[4‐(3‐oxobutyl)phenyl]‐N4‐phenacylpiperazines 1a‐g from N‐phenylpiperazine (2) are described.

  描述了从 N-苯基哌嗪 (2) 合成具有生物活性的 N1-[4- (3- 氧代丁基) 苯基]-N4-吩酰基哌嗪 1a-g。