o-Pentoxy benzoyl chloride | 21023-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Pentoxy benzoyl chloride
• 英文别名: 2-n-Pentoxybenzoyl chloride；2-pentoxybenzoyl chloride
• CAS: 21023-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: GTZAPCVZCOZICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Pentoxy benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 喷他胺
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539
• 作为产物：
  描述：

  2-(pentyloxy)benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 o-Pentoxy benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539

文献信息

• [EN] CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOHEXAPEPTIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998023637A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia in a human being or an animal.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de polypeptides qui correspondent à la formule générale (I) où R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutiques, lesquels possèdent des activités antimicrobiennes et notamment antifongiques, ainsi qu'une activité inhibitrice de $g(b)-1,3-glucan synthase. Cette invention concerne en outre des procédés de préparation de ces composés, ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant. Cette invention concerne enfin un procédé de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses chez l'homme ou les animaux, y compris d'infections de type $i(Pneumocystis carinii) telles que la pneumonie $i(Pneumocystis carinii).

  该发明涉及一种新的多肽化合物，其通式表示为（I），其中R1和R2如描述中所定义，以及其在药学上可接受的盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及制备该化合物的方法，包括制备含有该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括$ i（Pneumocystis carinii）感染（例如人或动物的$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的传染病的方法。
• Anti-ulcer composition
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0004686A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  Zwitterionic surfactant compounds provide effective therapy for ulceration of the gastric mucosa. The tendency of . aspirin and other salicylate-based drugs to cause ulceration of the gastric mucosa is also reduced by administration of such drugs in conjunction with certain zwitterionic surfactants. The ammoniohexanoate zwitterionics are especially preferred in the management of both gastric and duodenal ulcers.

  表面活性剂是治疗胃粘膜溃疡的有效药物。将阿司匹林和其他水杨酸类药物与某些表面活性剂结合使用，也可减少此类药物导致胃黏膜溃疡的倾向。在治疗胃溃疡和十二指肠溃疡时，氨代己酸酯类表面活性剂尤其受到青睐。
• [DE] NEUE SYNTHETISCHE CATECHOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] NEW SYNTHETIC CATECHOL DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SYNTHETIQUES DE CATECHOL, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：WO1997049670A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Catecholderivate der allgemeinen Formel (I), bei denen Azomethincarbonsäurereste, Azobenzolcarbonsäurereste, Benzhydrazonreste, Aminobenzoesäurereste, Aminosäurereste oder Dipeptide, Pyrrolidin- und/oder Oxazolidincarbonsäurereste sowie Formylcarboxymethyloximreste als Strukturelemente fungieren, und deren Konjugate mit Wirkstoffen, insbesondere Antibiotika. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind bei gramnegativen Bakterienstämmen, insbesondere $i(Pseudomonaden), $i(E. coli-, Salmonella-, Klebsiella- und Proteus)-Stämmen als Siderophore wirksam und können in Form ihrer Konjugate mit Wirkstoffen, z.B. Antibiotika (als 'Siderophor-Antibiotikakonjugate') diese in Bakterienzellen einschleusen und deren antibakterielle Wirksamkeit verbessern bzw. erweitern, zum Teil auch bei gegenüber anderen $g(b)-Lactamen resistenten Bakterienstämmen. Außerdem sind die genannten Verbindungen als Eisenchelatoren zur Verwendung bei Erkrankungen geeignet, die auf einer Störung des Eisenstoffwechsels beruhen. In der obengenannten Formel (I) bedeuten R1 = OH oder OAcyl und R2 in 3- und/oder 4-Position aromatische Azomethincarbonsäurereste bzw. Azobenzolcarbonsäurereste, Benzhydrazonreste, Aminobenzoesäurereste, Aminosäurereste, Pyrrolidin- und/oder Oxazolidincarbonsäurereste und Formylcarboxymethyloxime und/oder Konjugate mit Wirkstoffen, insbesondere Antibiotika. Die genannten Verbindungen können als freie Säuren in Form ihrer Salze oder als leicht spaltbare Ester vorliegen.(EN) The invention concerns new catechol derivatives of the general formula (I), in which azomethine-carboxylic acid rests, azobenzene-carboxylic acid rests, benzhydrazon rests, aminobenzoic acid rests and amino acid rests or dipeptides, pyrrolidine and/or oxazolidine carboxylic acid rests and formylcarboxymethyloxime rests act as structural elements, and the conjugates thereof with active ingredients such as antibiotics. The compounds according to the invention act as siderophors in gram-negative bacterial strains, in particular in $i(pseudomonas) and strains of $i(E. coli, salmonella, klebsiella and proteus), and can in the form of their conjugates with active ingredients, e.g. antibiotics (as 'siderophor-antibiotic conjugates'), inject the latter into bacterial cells to improve or extend the anti-bacterial effectiveness of the cells, partly also for bacterial strains that are resistant to other $g(b)-lactams. In addition the said compounds are suitable for using as iron chelating agents for illnesses related to disruption of the iron metabolism. In the general formula (I), R1 = OH or OAcyl and R2 in third and/or fourth position means aromatic azomethine-carboxylic acid rests or azobenzene-carboxylic acid rests, benzhydrazon rests, aminobenzoic acid rests and amino acid rests, pyrrolidin and/or oxazolidine carboxylic acid rests and formylcarboxymethyloxime and/or conjugates with active ingredients, in particular antibiotics. Said compounds can be free acids in the form of their salts or esters that can be cleaved easily.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de catéchol de la formule générale (I), dans lesquels des restes acide carboxylique d'azométhine, des restes acide carboxylique d'azobenzène, des restes benzhydrazone, des restes acide aminobenzoïque, des restes aminoacides ou bien des dipeptides, des restes acide carboxylique de pyrrolidine et/ou d'oxazolidine ainsi que des restes formylcarboxyméthyloxime font office d'éléments structuraux, et leurs conjugués avec des principes actifs, notamment des antibiotiques. Ces composés agissent comme sidérophores dans des souches bactériennes Gram négatif, notamment des $i(pseudomonas), et des souches de $i(E. coli, salmonella, klebsiella, et proteus), et peuvent, sous forme de leurs conjugués avec des principes actifs, par exemple des antibiotiques (en tant que 'conjugués sidérophores-antibiotiques'), injecter ceux-ci dans des cellules bactériennes et améliorer ou élargir leur efficacité antibactérienne, en partie également en présence de souches bactériennes résistantes à d'autres $g(b)-lactames. En outre, les composés précités s'utilisent comme chélateurs du fer pour des maladies liées à un dérèglement du métabolisme ferrique. Dans la formule générale (I), R1 = OH ou bien OAcyl et R2 en position 3 ou 4 désigne des restes aromatiques acide carboxylique d'azométhine ou bien des restes acide carboxylique d'azobenzène, des restes benzhydrazone, des restes acide aminobenzoïque, des restes aminoacides, des restes acide carboxylique de pyrrolidine et/ou d'oxazolidine et du formylcarboxyméthyloxime et/ou des conjugués avec des principes actifs, notamment des antibiotiques. Lesdits composés peuvent se présenter comme des acides libres sous la forme de leurs sels ou bien comme des esters facilement clivables.

  该发明涉及一类新型类别化合物，通常称为（I）式的新酚类衍生物，其中包含多种结构元素，如亚胺甲基二羧酸酯、亚苯基二羧酸酯、呋喃二键、氨基苯二羧酸酯、氨基酸酯、二肽、吡咯二胺和/或环噻吩二胺二羧酸酯、以及甲酰羟基或羟哇基二羧酸酯、羟哇基二羧酸酯，以及与活性成分（尤其是抗生素）的共轭物。该发明所涉及的化合物能够在革兰氏阴性菌属（如大肠杆菌、沙父菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）以及其它革兰氏阴性菌属中作为配位因子（如细菌的 siderophore）表现出活性，并且可以作为配位化合物与抗菌素之间的共轭物，从而将抗菌素注入细菌细胞内，以提高或增强细菌细胞的抗菌效果，部分菌也可能表现出抗菌效果的扩大。此外，这些化合物还可以作为配位成分应用于因为铁的转运障碍而导致的疾病。在（I）式中，R1=羟基或甲氧基，且R2在3位或/和4位均为芳香二羧酸酯，不仅包括亚胺甲基二羧酸酯、亚苯基二羧酸酯、呋喃二键、氨基苯二羧酸酯、氨基酸酯，以及吡咯二胺和/或环噻吩二胺二羧酸酯，还包含甲酰羟基或羟哇基二羧酸酯以及与其共轭的活性成分（尤其是抗生素）。这些化合物还可以以自由酸的形式出现，即它们的盐或易于水解的酯。
• ——
  作者：S. A. Kazaryan、K. P. Grigoryan、R. G. Paronikyan、A. S. Agaronyan、A. I. Gevondyan、V. M. Samvelyan

  DOI：10.1023/a:1014038624190

  日期：——
• FR2296407
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——