chloro-acetic acid o-tolyl ester | 37161-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: chloro-acetic acid o-tolyl ester
• 英文别名: o-Tolylchloracetat；Chlor-essigsaeure-o-tolylester；2-Methylphenyl chloroacetate；(2-methylphenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 37161-39-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD06252175
• 分子量: 184.622
• InChiKey: AKJVNNRACRFLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-127.6 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid o-tolyl ester 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(2-羟基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Kurosawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 氯乙酰氯 生成 chloro-acetic acid o-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DROXIDOPA
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2016147133A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula III, formula V and formula VI.

  本发明提供了一种新的方法，用于制备多巴酚羧酸（droxidopa），一种去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该方法是一种立体选择性方法，用于使用不对称诱导制备多巴酚羧酸，因此避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了三个新的中间体，分别为公式III、公式V和公式VI。
• BRANCACCIO; LARIZZA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 986 - 1002
  作者：BRANCACCIO、LARIZZA

  DOI：——

  日期：——
• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 764
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Kolesnikow; Kabanowa, Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1958, vol. 1, # 3, p. 66
  作者：Kolesnikow、Kabanowa

  DOI：——

  日期：——
• Einhorn; Huetz, Archiv der Pharmazie, 1902, vol. 240, p. 633
  作者：Einhorn、Huetz

  DOI：——

  日期：——