2-bromo-1-p-tolylethanone O-methyl oxime | 152801-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-p-tolylethanone O-methyl oxime
• 英文别名: 2-Bromo-1-p-tolylethanone O-methyl oxime；2-bromo-N-methoxy-1-(4-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 152801-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: XQQHNDWLSQOHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-p-tolylethanone O-methyl oxime 在 碘 、 氢化镱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1H-吡咯,2,4-二(4-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  α介导的α-溴肟醚合成2,4-二芳基吡咯†

  摘要：

  已经开发出新颖且有效的promote促进了α-溴肟醚的还原环化二聚化，其提供了具有高区域选择性的2，4-二芳基吡咯。与报道的合成方法相比，该方法具有以下优点：容易获得和安全的起始原料，一锅单步操作以及温和和中性的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c7ra10909a
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-1-p-tolylethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel oxime ether scaffold as potent and orally bioavailable free fatty acid receptor 1 agonists

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1）在胰岛β细胞中起着放大葡萄糖刺激胰岛素分泌的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra07356e

文献信息

• Synthesis of allyl-aziridines from α-halo oxime ethers and allyl zinc bromides
  作者：Songlin Zheng、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra26394h

  日期：——

  A novel method for the preparation of substituted allyl aziridines by reaction of α-halo with allylic zinc reagents in mild conditions is reported in this paper. The present method complements the existing synthetic methods due to some advantages offered by the use of organozinc reagents, which are easily prepared, relatively stable and non-toxic, and more selective than Grignard reagents.

  本文报道了一种在温和条件下通过α-卤代与烯丙基锌试剂反应制备取代的烯丙基氮丙啶的新方法。由于使用有机锌试剂提供的一些优点，本方法是对现有合成方法的补充，有机锌试剂易于制备，相对稳定且无毒，并且比格氏试剂更具选择性。
• Apoptosis Inhibitors
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US20080280903A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides compounds that act as selective agents to protect against unintentional cell death or tissue damage and can relieve side effects of cancer treatment such as, for example, oral mucositis, hair loss, diarrhea due to damage to the gastrointestinal epithelium, and myelosuppression. In addition, these compounds can be used to prevent premature cell death when the cell death is caused by signals from damaged cells, for example, signals generated as the result of a traumatic incident or an ischemic episode.

  本发明提供了一种化合物，其作为选择性试剂，可以保护细胞免受意外死亡或组织损伤，并可以缓解癌症治疗的副作用，例如口腔黏膜炎、脱发、由于胃肠上皮损伤引起的腹泻和骨髓抑制。此外，这些化合物还可以用于预防细胞过早死亡，当细胞死亡是由于受损细胞发出的信号引起，例如创伤事件或缺血发作的结果产生的信号。
• Apoptosis inhibitors
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：US07816352B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention provides compounds that act as selective agents to protect against unintentional cell death or tissue damage and can relieve side effects of cancer treatment such as, for example, oral mucositis, hair loss, diarrhea due to damage to the gastrointestinal epithelium, and myelosuppression. In addition, these compounds can be used to prevent premature cell death when the cell death is caused by signals from damaged cells, for example, signals generated as the result of a traumatic incident or an ischemic episode.

  本发明提供了一些化合物，作为选择性保护剂，可防止意外细胞死亡或组织损伤，并可缓解癌症治疗的副作用，例如口腔黏膜炎、脱发、由于胃肠上皮损伤引起的腹泻和骨髓抑制。此外，当细胞死亡是由于受损细胞发出的信号引起的，例如创伤事件或缺血发作的结果产生的信号时，这些化合物也可以用于防止细胞过早死亡。
• Maier, Ludwig; Diel, Peter J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 245 - 256
  作者：Maier, Ludwig、Diel, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Quinolinium salt as a potent inhibitor of lymphocyte apoptosis
  作者：Sylvie D. Barchéchath、Rommel I. Tawatao、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.047

  日期：2005.4

  The synthesis of several quinolinium salts and related compounds and their ability to inhibit glucocorticoid-induced apoptosis in murine thymocytes are described. Interestingly, 1-[2-methoxyimino-2-(4-pyrrolidin-1-yl-phenyl)ethyl]quinolinium bromide (11) showed a potent protective effect with an EC50 of 0.013 mu M, which was at least 300-fold more potent than the reference compound pifithrin-alpha. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.