1-bromo-1-(phenylseleno)ethane | 60466-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(phenylseleno)ethane
• 英文别名: Phenyl(1-bromaethyl)selenid；1-Bromethyl(phenyl)selenid；[(1-Bromoethyl)selanyl]benzene；1-bromoethylselanylbenzene
• CAS: 60466-51-5
• 化学式: C₈H₉BrSe
• 分子量: 264.023
• InChiKey: RYKZYCUYLWCVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(phenylseleno)ethane 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 vinyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Unusual but not unexpected reactions of α-halogenoselenides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85079-6
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 苯基溴化硒 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-1-(phenylseleno)ethane
  参考文献：
  名称：

  亚硒基卤化物与wittig试剂的反应

  摘要：

  PhSeBr的与两个当量的transylidation反应亚烷基-三苯基正膦给予selenophosphoranes中，Ph 3 PCRSePh。这些也可以通过处理相应的selenophosphonium盐而获得，制备三苯膦quarternization与PhSeCHRBr，用n-BuLi。所述selenophosphoranes与醛反应，原位（Wittig反应），得到在良好的产率的预期乙烯基硒化物。讨论了反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87285-x

文献信息

• Silveira, Claudio C.; Comasseto, Joao V.; Catani, Valdomiro, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 931 - 938
  作者：Silveira, Claudio C.、Comasseto, Joao V.、Catani, Valdomiro

  DOI：——

  日期：——
• SILVEIRA, C. O.;COMASSETO, J. V.;CATANI, V., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 10, 931-937
  作者：SILVEIRA, C. O.、COMASSETO, J. V.、CATANI, V.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of selenenyl halides with wittig reagents
  作者：N. Petragnani、R. Rodrigues、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87285-x

  日期：1976.7

  The transylidation reactions of PhSeBr with two equivalents of an alkylidene-triphenylphosphorane give selenophosphoranes, Ph3PCRSePh. These also can be obtained by treating the corresponding selenophosphonium salts, prepared by quarternization of triphenylphosphine with PhSeCHRBr, with n-BuLi. The selenophosphoranes react with aldehydes in situ (Wittig reaction) to give the expected vinylic selenides

  PhSeBr的与两个当量的transylidation反应亚烷基-三苯基正膦给予selenophosphoranes中，Ph 3 PCRSePh。这些也可以通过处理相应的selenophosphonium盐而获得，制备三苯膦quarternization与PhSeCHRBr，用n-BuLi。所述selenophosphoranes与醛反应，原位（Wittig反应），得到在良好的产率的预期乙烯基硒化物。讨论了反应的立体化学。
• Unusual but not unexpected reactions of α-halogenoselenides
  作者：W. Dumont、M. Sevrin、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85079-6

  日期：——