4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 389891-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloroprop-1-enyl]-7-[[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)sulfanylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 389891-54-7
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₃N₃O₅S₂
• 分子量: 614.958
• InChiKey: VIRLPLKXFNFSDE-ZJMOPPOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 4-氨基-6-巯基吡唑酮[3,4-d]嘧啶 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-{(E)-3-[(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)sulfanyl]-1-propenyl}-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030162762A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-[3-chloro-1-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride 、 phosphoryloxy chloride 、 2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030162762A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030162762A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。