(1R,2R)-trans-N-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane | 216586-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-trans-N-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)cyclohexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 216586-53-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: UWFSWSSYDYLUBT-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-trans-N-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane 、 三乙基铝 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体及其制备方法和应用。本发明提供了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体，该配体与经典的salen配体具有类似的结构，可以N、N、O、O四齿配位，与烷基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。

  公开号：

  CN108569993B
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 蒽 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到(1R,2R)-trans-N-phthaloyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Alternating chiral selectivity of aldol reactions under the confined space of mesoporous silica

  摘要：

  当一种一级-三级二胺催化剂被固定在介孔SBA-15上形成可回收催化剂时，在水介质中进行的环己酮与对硝基苯甲醛的直接不对称Aldol反应中，手性选择性被改变，并且获得了高对映和对映选择性的产物，而无需添加酸性共催化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc07255g

文献信息

• 含有手性环己二胺基的铝化合物及其制备方 法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN108570066B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种含有手性环己二胺基的铝化合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为C1‑C6的直链烷基。本发明含有手性环己二胺基的铝化合物由配体和烷基铝反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构特殊，金属中心铝与配体的二价N，N，O，O配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
• 含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体及 其制备方法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN108569993B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体及其制备方法和应用。本发明提供了一种含有手性环己二胺基的四齿氮氧对称配体，该配体与经典的salen配体具有类似的结构，可以N、N、O、O四齿配位，与烷基铝络合形成配合物。本发明配体结构特殊，制备方法简单，形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高，立体选择性高，反应速率很快，聚合反应操作简单，且可以可控的得到不同分子量的产物，选择性广，有良好的市场前景。
• Alternating chiral selectivity of aldol reactions under the confined space of mesoporous silica
  作者：Chewei Yeh、Yan-Ru Sun、Shing-Jong Huang、Yeun-Min Tsai、Soofin Cheng

  DOI：10.1039/c5cc07255g

  日期：——

  The chiral selectivities were altered and high diastereo- and enantio-selectivities of the products were obtained in water medium without adding acid co-catalysts when a primary–tertiary diamine catalyst was immobilized on mesoporous SBA-15 to form a recyclable catalyst for the direct asymmetric aldol reaction of cyclohexanone with p-nitrobenzaldehyde.

  当一种一级-三级二胺催化剂被固定在介孔SBA-15上形成可回收催化剂时，在水介质中进行的环己酮与对硝基苯甲醛的直接不对称Aldol反应中，手性选择性被改变，并且获得了高对映和对映选择性的产物，而无需添加酸性共催化剂。