1-[2'-(2''-hydroxy-pent-4''-enyl)-phenyl]-pent-4-en-2-ol | 557093-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2'-(2''-hydroxy-pent-4''-enyl)-phenyl]-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-[2-(2-Hydroxypent-4-enyl)phenyl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 557093-72-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BOXZFZCOKUZCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2'-(2''-hydroxy-pent-4''-enyl)-phenyl]-pent-4-en-2-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到acetic acid 1-[2-(2"-acetoxy-pent-4"-enyl)-benzyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity

  摘要：

  一种化合物，其为以下式子的苯环十二烷：其中：在8-9和11-12位置独立地代表单键或双键，-R1为 ═O，或—OR7，R7为H，C1-C7烷酰基，苯甲酰基，C1-C10烷基，C2-C10烯基或COCH═CHR8，R8为芳基或杂环烷基；—R2和—R3为H， ═O或—OR9，R9为H，C1-C7烷酰基或苯甲酰基；当在11-12位置为单键时，那么—R4代表 ═O， ═CH2， ═CHCOOR10，R10为C1-C10烷基或芳基； ═CH(OCH3)，—OR9；—CH2OR11，R11为H或糖残基，—COR12，R12为H，—OH或—OR10；或当在11-12位置为双键时，那么—R4为—CH2OR11或—COR12；—R5和—R6为H或，当在8-9位置为单键时，一起形成环丙烷环；R13为H或1-3个从C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基，苯基C1-C6烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，芳氧基，氰基，硝基，氨基，C1-C10烷基氨基，芳基氨基，C1-C7烷酰胺基，芳酰胺基，羟基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基氨基磺酰基和芳基氨基磺酰基中选择的取代基；但条件是如果R1和R4 ═O，则R2、R3、R5、R6和R13中的一个不是氢原子；或其药学上可接受的盐。这些苯环十二烷衍生物具有抗肿瘤活性；还提供了用于其制备的过程和新中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在预防、控制和治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20050288238A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 2-[2-(oxiran-2-ylmethyl)benzyl]oxirane 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-[2'-(2''-hydroxy-pent-4''-enyl)-phenyl]-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity

  摘要：

  一种化合物，其为以下式子的苯环十二烷：其中：在8-9和11-12位置独立地代表单键或双键，-R1为 ═O，或—OR7，R7为H，C1-C7烷酰基，苯甲酰基，C1-C10烷基，C2-C10烯基或COCH═CHR8，R8为芳基或杂环烷基；—R2和—R3为H， ═O或—OR9，R9为H，C1-C7烷酰基或苯甲酰基；当在11-12位置为单键时，那么—R4代表 ═O， ═CH2， ═CHCOOR10，R10为C1-C10烷基或芳基； ═CH(OCH3)，—OR9；—CH2OR11，R11为H或糖残基，—COR12，R12为H，—OH或—OR10；或当在11-12位置为双键时，那么—R4为—CH2OR11或—COR12；—R5和—R6为H或，当在8-9位置为单键时，一起形成环丙烷环；R13为H或1-3个从C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基，苯基C1-C6烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，芳氧基，氰基，硝基，氨基，C1-C10烷基氨基，芳基氨基，C1-C7烷酰胺基，芳酰胺基，羟基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基氨基磺酰基和芳基氨基磺酰基中选择的取代基；但条件是如果R1和R4 ═O，则R2、R3、R5、R6和R13中的一个不是氢原子；或其药学上可接受的盐。这些苯环十二烷衍生物具有抗肿瘤活性；还提供了用于其制备的过程和新中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在预防、控制和治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20050288238A1

文献信息

• Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity
  申请人：Angiolini Mauro

  公开号：US20050288238A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound which is a benzocyclodecane of the formula I: wherein: at positions 8-9 and 11-12 independently represents a single or double bond, —R 1 is ═O, or —OR 7 , R 7 is H, C 1 -C 7 alkanoyl, benzoyl, C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl or COCH═CHR 8 , R 8 is aryl or heterocyclyl; —R 2 and —R 3 are H, ═O or —OR 9 , R 9 is H, C 1 -C 7 alkanoyl or benzoyl; when at position 11-12 there is a single bond, then —R 4 represents ═O, ═CH 2 , ═CHCOOR 10 , R 10 is C 1 -C 10 alkyl or aryl; ═CH(OCH 3 ), —OR 9 ; —CH 2 OR 11 , R 11 is H or a sugar residue, —COR 12 , R 12 is H, —OH or —OR 10 ; or when at position 11-12 there is a double bond, then —R 4 is —CH 2 OR 11 or —COR 12 ; —R 5 and —R 6 are H or, when at position 8-9 there is a single bond, taken together form a cyclopropane ring; R 13 is H or 1-3 substituents selected from C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, phenyl, phenyl C 1 -C 6 alkyl, halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, aryloxy, cyano, nitro, amino, C 1 -C 10 alkylamino, arylamino, C 1 -C 7 alkanoylamino, aroylamino, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkylaminosulfonyl and arylaminosulfonyl group; with the provisos that if R 1 and R 4 ═O, then one of R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 13 is not H atom; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These benzocyclodecane derivatives are endowed with antitumor activity; a process and new intermediates for their preparation, the pharmaceutical compositions containing them, and their use in the prevention, control and treatment of cancer are also provided.

  一种化合物，其为以下式子的苯环十二烷：其中：在8-9和11-12位置独立地代表单键或双键，-R1为 ═O，或—OR7，R7为H，C1-C7烷酰基，苯甲酰基，C1-C10烷基，C2-C10烯基或COCH═CHR8，R8为芳基或杂环烷基；—R2和—R3为H， ═O或—OR9，R9为H，C1-C7烷酰基或苯甲酰基；当在11-12位置为单键时，那么—R4代表 ═O， ═CH2， ═CHCOOR10，R10为C1-C10烷基或芳基； ═CH(OCH3)，—OR9；—CH2OR11，R11为H或糖残基，—COR12，R12为H，—OH或—OR10；或当在11-12位置为双键时，那么—R4为—CH2OR11或—COR12；—R5和—R6为H或，当在8-9位置为单键时，一起形成环丙烷环；R13为H或1-3个从C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基，苯基C1-C6烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，芳氧基，氰基，硝基，氨基，C1-C10烷基氨基，芳基氨基，C1-C7烷酰胺基，芳酰胺基，羟基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基氨基磺酰基和芳基氨基磺酰基中选择的取代基；但条件是如果R1和R4 ═O，则R2、R3、R5、R6和R13中的一个不是氢原子；或其药学上可接受的盐。这些苯环十二烷衍生物具有抗肿瘤活性；还提供了用于其制备的过程和新中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在预防、控制和治疗癌症中的用途。