triethyl(4-ethylphenoxy)silane | 1312544-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl(4-ethylphenoxy)silane
• 英文别名: Triethyl-(4-ethylphenoxy)silane；triethyl-(4-ethylphenoxy)silane
• CAS: 1312544-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: JOEXEGYMBXSLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(4-ethylphenoxy)silane 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 作用下， 以35 %的产率得到(E)-3-(5-ethyl-2-triethylsilyloxyphenyl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡啶配体促进苯酚衍生物的非定向 C−H 烯化

  摘要：

  以三异丁基硅保护酚为底物，乙酸钯为催化剂，廉价的吡啶衍生物为配体，开发了一种非定向邻烯烃化反应。重要的是，生物活性分子如对苯二酚、己基间苯二酚和雌二醇能够被修饰以增加反应的适用性。最后，采用简单的反应条件脱去保护基，进一步证明了该反应的实际适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201211
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 对羟基苯乙酮 在 indium(III) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到triethyl(4-ethylphenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  InBr 3催化的氢化硅烷还原酮：芳族酮的脱氧和由脂肪族酮选择性合成仲醇和对称醚

  摘要：

  开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统，以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3，然后添加脂族酮和溶剂，得到对称的醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.029

文献信息

• Photocatalyzed cross-dehydrogenative coupling of silanes with alcohols and water
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Jingchao Chen、Ruhima Khan、Yuanbin Zhu、Shiyuan Wu、Jianqiang Zhang、Xingyuan Liu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d1cc00129a

  日期：——

  An efficient method for the dehydrogenative coupling of silanes with alcohols under photocatalysis was developed. The reaction proceeded in the presence of Ru(bpy)3Cl2 (0.5 mol%) under visible light irradiation in acetonitrile at room temperature. The developed methodology was also applicable for the synthesis of silanols using water as a coupling partner.

  开发了一种在光催化下硅烷与醇脱氢偶联的有效方法。反应在室温下在乙腈中在可见光照射下，在Ru（bpy）3 Cl 2（0.5mol％）的存在下进行。所开发的方法学也适用于以水为偶联剂的硅烷醇的合成。