N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide | 303098-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(4-methyl-2-nitro-anilide)；3-Nitro-4-(4-nitro-benzamino)-toluol；4-Nitro-benzoesaeure-(4-methyl-2-nitro-anilid)；N-(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-4-nitro-benzamide
• CAS: 303098-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅
• 分子量: 301.258
• InChiKey: VMKCABFUBUVSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Lellmann; Hailer, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 硝酸 作用下， 生成 N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Lellmann; Hailer, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Nitration on Aryl C–H Bonds by Concomitant Azidation–Oxidation with TMS Azide and TBHP under Aerobic Conditions
  作者：Botla Vinayak、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01489

  日期：2017.7.7

  An unprecedented copper-catalyzed in situ azidation–oxidation for the nitration of anilides and sulfonamides has been developed by direct CAr–H functionalization. This novel and efficient nitration protocol is achieved employing TMSN3 and TBHP without the exclusion of air or moisture. The synthetic applications of the 2-nitroanilides have been explored.

  通过直接的C Ar -H功能化，开发出了前所未有的铜催化原位叠氮化氧化技术，用于苯胺和磺酰胺的硝化。使用TMSN 3和TBHP可以实现这种新颖而高效的硝化方案，而不会排除空气或湿气。已经研究了2-硝基苯胺的合成应用。
• Lellmann; Hailer, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2762
  作者：Lellmann、Hailer

  DOI：——

  日期：——