flurbiprofen | 859461-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: flurbiprofen
• 英文别名: 4-formylphenyl 2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate；(4-Formylphenyl) 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 859461-32-8
• 化学式: C₂₂H₁₇FO₃
• 分子量: 348.374
• InChiKey: BNXLXQLKGQVRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  flurbiprofen 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到[4-(Hydroxymethyl)phenyl] 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for treating dysproliferative diseases, and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了具有对体外杀灭异常增殖细胞活性的化合物，并用于治疗体内癌症。癌症如结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、皮肤癌和肝癌是示例。描述了化合物、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20050182134A1
• 作为产物：
  描述：

  flurbiprofen acid chloride 、 对羟基苯乙酮 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到flurbiprofen
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for treating dysproliferative diseases, and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了具有对体外杀灭异常增殖细胞活性的化合物，并用于治疗体内癌症。癌症如结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、皮肤癌和肝癌是示例。描述了化合物、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20050182134A1

文献信息

• Metal-free, direct acylation of purines to access C⁶-acylated purine derivatives induced by TBHP <i>via</i> Minisci-type reaction
  作者：Chunhui Zou、Mingwu Yu、Zhongkai Jiang、Xiguang Liu、Yiwen Chen、Lele Zhang

  DOI：10.1039/d3nj05712g

  日期：——

  A metal-free C–H functionalization of purines with aldehydes was developed to access C6-acylated purines via green radical reactions. Theoretically, there are many competitive reactions due to the three C–H bonds (C2–H, C6–H, C8–H) in the purine, and the acylation only happens at the purinyl C6-position. This method avoids a metal catalyst and provides a green approach to construct C–C (sp2) bonds

  开发了一种用醛对嘌呤进行无金属 C-H 官能化的方法，以通过绿色自由基反应获得 C 6 -酰化嘌呤。理论上，由于嘌呤中的三个C-H键（C 2 -H、C 6 -H、C 8 -H），存在多种竞争反应，酰化仅发生在嘌呤基C 6位。该方法避免了金属催化剂，提供了一种在嘌呤基C 6位构建C-C (sp 2 )键的绿色方法，同时保持与各种官能团的优异相容性。此外，该协议具有广泛的底物范围和易于放大的特点。产品的转化证明了该方法具有显着的实用价值。主要机制是根据对照实验提出的。
• 10.1021/acs.orglett.4c02607
  作者：Han, Fen、Su, Qian、Li, Yu、Hao, Jianjun、Peng, Yulin、Zhang, Zhengbing、Jing, Linhai、Han, Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02607

  日期：——

  difficult-to-obtain silyl precursors, noble-metal catalysts, and narrow substrate scopes. Here, we developed a general synthetic method for α-silyl alcohols through electroreductive cross-coupling of aldehydes and chlorosilane. This method features easily available reagents, mild conditions, and a wide substrate scope. The establishment of this protocol will provide an alternative for access to α-silyl

  α-甲硅烷基醇是药物化学、材料化学和有机合成的强大结构基序。当前合成技术的局限性包括需要难以获得的甲硅烷基前体、贵金属催化剂和狭窄的底物范围。在这里，我们开发了一种通过醛和氯硅烷的电还原交叉偶联来合成 α-硅醇的通用方法。该方法试剂易得、条件温和、底物范围广。该协议的建立将为获取α-硅醇提供一种替代方案。
• US7585997B2
  申请人：——

  公开号：US7585997B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• Compounds and compositions for treating dysproliferative diseases, and methods of use thereof
  申请人：Kashfi Khosrow

  公开号：US20050182134A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds are disclosed with activity towards killing dysproliferative cells in vitro and treating cancer in vivo. Cancers such as cancer of the colon, pancreas, prostate, lung, breast, urinary bladder, skin and liver are exemplary. Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use are described.

  揭示了具有对体外杀灭异常增殖细胞活性的化合物，并用于治疗体内癌症。癌症如结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、皮肤癌和肝癌是示例。描述了化合物、药物组合物和使用方法。