N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid dibenzyl ester | 71347-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid dibenzyl ester
• 英文别名: 5-oxa-2,8-diaza-nonanedioic acid dibenzyl ester；2-(N-benzyloxycarbonylamino)ethyl ether；(2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 71347-90-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• mdl: MFCD00196088
• 分子量: 372.421
• InChiKey: WHDWFMZBTHOBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 、 N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid dibenzyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,11,17-trioxa-8,14-diaza-benzocyclopentadecene-8,14-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908
• 作为产物：
  描述：

  3-oxapentane-1,5-diphthalimide 、 氯甲酸苄酯 生成 N,N'-(3-oxa-pentane-1,5-diyl)-bis-carbamic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第2部分。

  摘要：

  已经合成了重氮叠氮环烷（6）和衍生物（15），并使用nmr线形方法研究了这些主体大环与CD 2 Cl 2中客体伯烷基铵盐之间的络合物的形成。通常，对于任何特定客人而言，复合物的强度为（6b）>（6c）（6a）。对（6b）配合物的详细检查表明，结合受到宾客与宿主之间的空间相互作用，宾客阳离子中某些额外官能团的存在以及宾客NH 3缺乏亲脂性屏蔽的不利影响团体。由衍生物（15）形成的复合物受含有官能团的侧链的影响，并且在某些情况下，结合能相对于由叠氮环戊烷（6b）形成的复合物显着增加。

  DOI：

  10.1039/p19790001089

文献信息

• Method for the control of pneumocystis carinii
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05166135A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A method for the treatment of Pneumocystis carinii, the causative agent of pneumonia of particular severity to immune compromised patients such as those with acquired immune deficiency syndrome (AIDS), by administering a lipophilic cyclohexapeptide compound of the general formula ##STR1## wherein the R groups are fully defined in the text, is described. Compositions suitable for the treatment of P. carinii are also disclosed.

  描述了一种治疗肺孢子虫（PneumocySTis carinii）的方法，该病原体导致免疫受损患者（如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者）患有特别严重肺炎的方法，通过给予一种脂溶性环己肽化合物，其通用式为##STR1##其中R基在文本中有明确定义。还公开了适用于治疗肺孢子虫的组合物。
• Cyclohexapeptidyl amine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06268338B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Cyclohexapeptidyl amine compounds are disclosed of the formula: or its acid addition salt, wherein: R1 is H or OH; R2 is H or OH; R3 is QCnH2nNRVRVI, QCnH2nNRVRVIRVII+Y−, or Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX. R4 is H or OH; R5 is H, OH or CH3; R6 is H or CH3; RI is wherein Ra is C1-C10 alkyl; or (CH2)qNRbRc wherein Rb and Rc are independently H, C1-C10 alkyl or Rb and Rc taken together are wherein Rd is C1-C16 alkyl, phenyl or benzyl; RII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIII is H, C1-4 alkyl or benzyl; RIV is RII and RIII taken together as —(CH2)4— or —(CH2)5—; RV is H, C1-C4 alkyl or benzyl; RVI is H, C1-C4 alkyl or benzyl or RV and RVI together is —(CH2)4— or —(CH2)5—; RVII is H or C1-C4 alkyl; RVIII is H, (CH2)mH, (CH2)mOH, (CH2)mNH2 or COX wherein X is NH2, OH or O(CH2)mH; RIX is H, (CH2)mH, or together with RVIII is ═O (carbonyl); RX is H (except when RVIII and RIX are H, C(═NH)NH2, C(═NH)CH2)0-3H, CO(CH2)0-3H, CO(CH2)mNH2, (CH2)2-4OH or (CH2)2-4NH2; Q is O or S; Y is an anion of a pharmaceutically acceptable salt each m is independently an integer from 1 to 3, inclusive; n is an integer from 2 to 4, inclusive; p is an integer from 1 to 2, inclusive and q is an integer from 2 to 4, inclusive.

  揭示了分子式为的环己六肽胺化合物：或其酸加成盐，其中：R1为H或OH; R2为H或OH; R3为QCnH2nNRVRVI、QCnH2nNRVRVIRVII+Y-、或Q(CH2)1-3CRVIIIRIXNHRX; R4为H或OH; R5为H、OH或CH3; R6为H或 ; RI为其中Ra为C1-C10烷基; 或( )qNRbRc，其中Rb和Rc分别独立地为H、C1-C10烷基或Rb和Rc组成其中Rd为C1-C16烷基、苯基或苄基; RII为H、C1-4烷基或苯基; RIII为H、C1-4烷基或苯基; RIV为RII和RIII组成的-( )4-或-( )5-; RV为H、C1-C4烷基或苯基; RVI为H、C1-C4烷基或苯基或RV和RVI组成的-( )4-或-( )5-; RVII为H或C1-C4烷基; RVIII为H、( )mH、( )mOH、( )mNH2或COX，其中X为NH2、OH或O( )mH; RIX为H、( )mH，或与RVIII一起为═O（羰基）; RX为H（除非RVIII和RIX为H，C(═NH)NH2，C(═NH) ）0-3H，CO( )0-3H，CO( )mNH2，( )2-4OH或( )2-4NH2; Q为O或S; Y为药学上可接受的盐的阴离子，每个m独立地为1至3之间的整数，包括n为2至4之间的整数，包括p为1至2之间的整数，包括q为2至4之间的整数。
• 1-\x9b4-hydroxy-5-aminoethyloxy-N.sup.2
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05914313A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  A compound having the formula ##STR1## in which R.sub.1 is an aminoalkyl group and ##STR2## is an acyl group and salts thereof having high antibiotic activity and being substantially free of lytic activity are described.

  本发明描述了一种具有以下式子的化合物##STR1## 其中R.sub.1是氨基烷基基团，##STR2## 是酰基基团，以及具有高抗生素活性且几乎没有裂解活性的盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20160213742A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a pathogen pattern recognition receptor ligand and a β 1,3-glucan synthase inhibitor are disclosed. In particular, compounds containing a lipopeptide moiety and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的组合物和方法，其中包括含有病原体模式识别受体配体和β 1,3-葡聚糖合成酶抑制剂的化合物。特别地，含有脂肽基团和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白色念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• SUTHERIAND I. O.; HODGKINSON L. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1908-1914
  作者：SUTHERIAND I. O.、 HODGKINSON L. C.

  DOI：——

  日期：——