(dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle | 37536-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2,3-dichlorophenoxyacetate；Ethyl 2-(2,3-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 37536-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD00018118
• 分子量: 249.094
• InChiKey: BQMMOIPXVZAINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  315.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2,3-dichlorophenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新颖的O，O-二甲基1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，合成了6j，6k，6l，6m，6n和7a，7b，7c，7d。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物6a，6c，6l，6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100％的抑制作用，而标题化合物6b，6g，6h和6n具有抑制作用针对92-100％抑制尖镰孢，Phyricularia菌，葡萄孢属cinereapers，玉蜀黍赤霉，浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）和锥尾核孢菌（Cercospora beticola）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1944
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 三氯苯 在 potassium methanolate 作用下， 以99.1%的产率得到(dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)羟基乙酸和醇在甲苯中进行反应，得到羟基乙酸酯；B)羟基乙酸酯和金属醇盐进行反应，得到羟基乙酸酯金属盐；C)羟基乙酸酯金属盐和氯代苯进行反应，得到氯代苯氧乙酸酯。本发明使用氯代苯与羟基乙酸酯金属盐缩合合成氯代苯氧乙酸酯，有效的避免了具有难闻气味的氯代苯酚的使用，杜绝了剧毒的二噁英的产生，同时极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境。并且不产生含有效成分的母液，因此有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的得率。

  公开号：

  CN108947816A

文献信息

• Discovery, synthesis and biological characterization of a series of <i>N</i>-(1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)acetamide ethers as novel GIRK1/2 potassium channel activators
  作者：Swagat Sharma、Lauren Lesiak、Christopher D. Aretz、Yu Du、Sushil Kumar、Nagsen Gautam、Yazen Alnouti、Nikilesh V. Dhuria、Yashpal S. Chhonker、C. David Weaver、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1039/d1md00129a

  日期：——

  The present study describes the discovery and characterization of a series of N-(1-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide ethers as G protein-gated inwardly-rectifying potassium (GIRK) channel activators. From our previous lead optimization efforts, we have identified a new ether-based scaffold and paired this with a novel sulfone-based head group to identify a potent

  本研究描述了一系列N -(1-(1,1-二氧化四氢噻吩-3-基)-3-甲基-1 H-吡唑-5-基)乙酰胺醚作为 G 蛋白内门控的发现和表征-整流钾（GIRK）通道激活剂。从我们之前的先导化合物优化工作中，我们已经确定了一种新的基于醚的支架，并将其与一种新型的基于砜的头基配对，以确定一种有效且选择性的 GIRK1/2 激活剂。此外，我们在第 1 层 DMPK 测定中评估了这些化合物，并确定了作为 GIRK1/2 激活剂显示纳摩尔效力的化合物，与典型的基于尿素的化合物相比，其代谢稳定性得到了改善。
• Chemoproteomic Profiling Reveals Ethacrynic Acid Targets Adenine Nucleotide Translocases to Impair Mitochondrial Function
  作者：Zi Ye、Xiaoyun Zhang、Yuangang Zhu、Tong Song、Xiaowei Chen、Xiaoguang Lei、Chu Wang

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.8b00250

  日期：2018.6.4

  Ethacrynic acid (EA) is a diuretic drug that is widely used to treat high-blood pressure and swelling caused by congestive heart failure or kidney failure. It acts through noncovalent inhibition of the Na+-K+-2Cl– cotransporter in the thick ascending limb of Henle’s loop. Chemically, EA contains a Michael acceptor group that can react covalently with nucleophilic residues in proteins; however, the

  乙二酸（EA）是一种利尿药，被广泛用于治疗由充血性心力衰竭或肾衰竭引起的高血压和肿胀。它通过非共价抑制Na + -K + -2Cl起作用–在Henle环的较厚的上升肢体中的辅助转运子。化学上，EA包含一个迈克尔受体基团，该基团可以与蛋白质中的亲核残基共价反应；然而，EA的蛋白质组反应性仍未开发。在本文中，我们采用了一种定量化学同位素方法，以全面地分析EA在癌细胞中的靶标。我们发现，EA会诱导线粒体功能受损，并伴随着ROS产生增加。我们的分析表明，EA靶向线粒体膜上的功能蛋白，包括腺嘌呤核苷酸转位酶（ANTs）。特定于位点的作图确定了EA共价修饰ANTs中的功能性半胱氨酸，其突变导致对EA诱导的线粒体功能障碍的抢救作用。
• Srinivas; Subba Reddy; Yadav, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 376 - 377
  作者：Srinivas、Subba Reddy、Yadav、Ramalingam

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of α -Oxo-2-Pyridyl Methyl Phosphinates
  作者：Tao Wang、Hong Wu He

  DOI：10.1080/10426500701792974

  日期：2008.7.4

  In an attempt to discover novel compounds with high activity and low toxicity, a series of new O,O-dimethyl-alpha-(substituted phenoxyacetoxy)-2-pyridyl methyl phosphinates, 5a-5h, have been designed and synthesized by the reaction of substituted phenoxyacetic chloride with 1-hydroxy-2-pyridyl methyl phosphinate, The structures of all new compounds were characterized by elementary analysis, IR, (1)H NMR, and MS spectroscopies. The results of preliminary bioassay indicate that most of the target compounds have excellent inhibitory activities on barnyard grass and rape.
• The synthesis and evaluation of phenoxyacylhydroxamic acids as potential agents for Helicobacter pylori infections
  作者：Wei-Wei Ni、Qi Liu、Shen-Zhen Ren、Wei-Yi Li、Li-Li Yi、Heng Jing、Li-Xin Sheng、Qin Wan、Ping-Fu Zhong、Hai-Lian Fang、Hui Ouyang、Zhu-Ping Xiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.003

  日期：2018.8

  Two series of omega-phenoxy contained acylhydroxamic acids as novel urease inhibitors were designed and synthesized. Biological activity evaluations revealed that co-phenoxypropinoylhydroxamic acids were more active than phenoxyacetohydroxamic acids. Out of these compounds, 3-(3,4-dichlorophenoxy)propionylhydroxamic acid c24 showed significant potency against urease in both cell free extract (IC50 = 0.061 +/- 0.003 mu M) and intact cell (IC50 = 0.89 +/- 0.05 mu M), being over 450- and 120-fold more potent than the clinically prescribed urease inhibitor AHA, repectively. Non-linear fitting of experimental data (V-[S]) suggested a mixed-type inhibition mechanism and a dual site binding mode of these compounds.