(2-amino-3-ethyl-phenyl)-phenyl-methanone | 114623-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-3-ethyl-phenyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 3-Ethyl-2-aminobenzophenone；(2-amino-3-ethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 114623-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZRMPOMXNXYEOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-209 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  414.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-3-ethyl-phenyl)-phenyl-methanone 在 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到1-(2-amino-3-benzoylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-乙基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-amino-3-ethyl-phenyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-CO CARBOXYLASE

  摘要：

  本文提供了作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）活性的化合物，这些化合物在控制植物中的真菌病原体的方法中非常有用。

  公开号：

  WO2014201327A1

文献信息

• [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064465A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116234A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂非常有用，并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，尤其是非酒精性脂肪肝炎，代谢综合征，肥胖，慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
• New Aryl-Quinoline Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160060270A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。
• Acetic acid derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole and esters and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04898874A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or methyl; R.sup.3 and R.sup.4 are hydroxyl, loweralkoxy, amino or --OM wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X is hydrogen, halogen, loweralkyl or nitro; Y is selected from hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl; n and p are zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed, having anti-inflammatory activity and novel intermediates in the preparation thereof.

  具有下列式子的3-芳基-2,1-苯并异噁唑化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢或甲基；R.sup.3和R.sup.4是羟基、低碳氧基、氨基或--OM，其中M是一种药用可接受的阳离子；X是氢、卤素、低碳基或硝基；Y是选自氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基或三氟甲基；n和p为零或一，但必须满足n或p之一必须为一，具有抗炎活性和制备中的新型中间体。
• Aryl-quinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09199938B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。目前的化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩症、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，例如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎，代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。