2-氨基-3-乙基苯甲酸 | 5437-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-乙基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-ethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-ethylbenzoicacid；3-ethylanthranilic acid；2-Amino-3-aethylbenzoesaeure；3-Ethyl-anthranilsaeure；3-Ethylanthranilsaeure
• CAS: 5437-40-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11193650
• 分子量: 165.192
• InChiKey: SBQAYBZZYVWGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-乙基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 lithium hydride 作用下， 生成 2,2'-Dimethyl-6,6'-diethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Duality of mechanism in photoracemization of optically active biphenyl. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LXV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00757a030
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 双氧水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 硫酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-3-乙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-9-aminomethyltriptycenes 的脱氨基。相邻 1-烷基取代基的参与

  摘要：

  在 CHCl3 和 AcOH 中进行 l-烷基-9-氨基甲基三烯（烷基 = Me、Et、i-Pr 和 t-Bu）和 9-（1-氨基乙基）-1-甲基三烯的脱氨基反应，产物分布为学习了。结果表明，从初级烷烃重氮离子中失去 N 2 主要伴随着相邻 1-烷基的 CH 键的参与而发生，以形成具有三中心双电子键的非经典阳离子物种，而失去N 2 来自二级烷烃重氮离子自发地形成二级碳正离子。由于溶剂化作用，溶剂效应（CHCl 3 与 AcOH）的解释是 AcO 在 AcOH 中的亲核性/碱度比在 CHCl 3 中低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1585

文献信息

• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094260A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• Rational Approaches to Discovery of Orally Active and Brain-Penetrable Quinazolinone Inhibitors of Poly(ADP-ribose)polymerase
  作者：Kouji Hattori、Yoshiyuki Kido、Hirofumi Yamamoto、Junya Ishida、Kazunori Kamijo、Kenji Murano、Mitsuru Ohkubo、Takayoshi Kinoshita、Akinori Iwashita、Kayoko Mihara、Syunji Yamazaki、Nobuya Matsuoka、Yoshinori Teramura、Hiroshi Miyake

  DOI：10.1021/jm0499256

  日期：2004.8.1

  A novel class of quinazolinone derivatives as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors has been discovered. Key to success was application of a rational discovery strategy involving structure-based design, combinatorial chemistry, and classical SAR for improvement of potency and bioavailability. The new inhibitors were shown to bind to the nicotinamide-ribose binding site (NI site) and

  已发现一类新型的喹唑啉酮衍生物作为有效的聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂。成功的关键是应用合理的发现策略，包括基于结构的设计，组合化学和经典SAR，以提高药效和生物利用度。新抑制剂被显示与NAD +的烟酰胺-核糖结合位点（NI位点）和腺苷-核糖结合位点（AD位点）结合。
• Substituted phenyl derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020037905A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention discloses compounds having the formula 1 wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用作氯离子通道阻滞剂。