((3-bromopropoxy)methylene)dibenzene | 110283-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-bromopropoxy)methylene)dibenzene
• 英文别名: 1-(diphenylmethoxy)-3-bromopropane；[3-bromopropoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 110283-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: GFZQIBGSJFUBPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-bromopropoxy)methylene)dibenzene 在 乙醇 作用下， 生成 (3-benzhydryloxy-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERRAND, GERARD;BARBANTON, JACQUES;DEPIN, JEAN-CLAUDE;CHAVERNAC, GILLES

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical preparation of diphenylmethyl ethers from 2-diphenylmethoxypyridine using catalytic iron(<scp>iii</scp>) chloride
  作者：Van Hieu Tran、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c9ob01093a

  日期：——

  e was developed. A variety of DPM ethers was successfully achieved with high yield via treatment of alcohols with 2-diphenylmethoxypyridine in the presence of catalytic FeCl3. The procedure is a practical and efficient synthetic procedure to protect various alcohols, and it can be applied to prepare bioactive compounds.

  提出了一种由2-二苯基甲氧基吡啶生产二苯甲基（DPM）醚的简便合成方法。通过在催化FeCl3存在下用2-二苯基甲氧基吡啶处理醇，成功高收率地获得了各种DPM醚。该方法是保护各种醇类的实用而有效的合成方法，可用于制备生物活性化合物。
• (Diarylmethoxy alkyl)-1-pyrrolidines and piperidines having
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04957927A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  1-[(diarylmethoxy)alkyl]pyrrolidines and piperidines represented by the following formula: ##STR1## wherein X is hydrogen or a fluorine atom, Alk is a linear-chain or branched alkyl group having two or three carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or a linear-chain or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms; n is 4 or 5. The compounds can be used as cardiovascular medicines.

  1-[(二芳基甲氧基)烷基]吡咯烷和哌啶，表示如下式：##STR1## 其中X是氢或氟原子，Alk是具有两个或三个碳原子的线性链或支链烷基基团；R.sub.1和R.sub.2是氢或具有1至4个碳原子的线性链或支链烷氧基基团；n为4或5。这些化合物可用作心血管药物。
• Iridium‐Catalyzed Site‐ and Enantioselective C(sp²)‐H Borylation of Benzhydryl Ethers: Enantioselectivity Amplification by Kinetic Resolution Relay
  作者：Ke Jing、Lili Chen、Panke Zhang、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/cjoc.202300161

  日期：2023.9

  simple ether-directed iridium-catalyzed site- and enantioselective C(sp2)-H borylation of benzhydryl ethers for the first time. Various chiral benzhydryl ethers were obtained with high enantioselectivities in the presence of a tailor-made chiral bidentate boryl ligand. We found that the kinetic resolution relay significantly amplified the enantioselectivity. The synthetic utility of the current method was

  我们在此首次报道了二苯甲基醚的简单醚导向铱催化位点和对映选择性 C(sp 2 )-H 硼基化反应。在特制的手性二齿硼基配体存在下，获得了具有高对映选择性的各种手性二苯甲基醚。我们发现动力学拆分中继显着增强了对映选择性。当前方法的合成效用通过克级CH硼化和CB键转化得到了证明。
• Various N-substituted 3-piperidine carboxylic acids or N-substituted 3-pyridine-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0346927A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Nipecotic acid analogs of general formula I active as GABA uptake inhibitors for use to treat epilepsy.

  通式 I 的尼泊金酸类化合物 作为 GABA 摄取抑制剂具有治疗癫痫的活性。
• US6172085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——