2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoic acid chloride | 58570-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoic acid chloride
• 英文别名: 2-benzoyloxy-2-methyl-propionyl chloride；2-(Benzoyloxy)-2-methylpropanoyl chloride；(1-chloro-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) benzoate
• CAS: 58570-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: HYEUXQOSZBPNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoic acid chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 ONO-2160
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种左多巴前药，它克服了左多巴的血液动力学问题，例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸，其盐或溶剂化合物是左多巴前药，通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线，因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。

  公开号：

  US20130245074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯甲酰基氧基)-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。6.2,2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐的一些3'-酰基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-（3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物，所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性，已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中，对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物，DNA病毒（牛痘和疱疹）的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化，长链（C16-C22）酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jm00227a016

文献信息

• Metal-Free Photoinduced Hydroalkylation Cascade Enabled by an Electron-Donor–Acceptor Complex
  作者：José Tiago M. Correia、Gustavo Piva da Silva、Camila M. Kisukuri、Elias André、Bruno Pires、Pablo S. Carneiro、Márcio W. Paixão

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01130

  日期：2020.8.7

  A metal- and photocatalyst-free photoinduced radical cascade hydroalkylation of 1,7-enynes has been disclosed. The process is triggered by a single electron transfer (SET) event involving a photoexcited electron-donor-acceptor complex between an NHPI ester and a Hantzsch ester, which decomposes to afford a tertiary radical that is readily trapped by the enyne. The method provides an operationally simple, robust, and step-economical approach toward the construction of diversely functionalized dihydroquinolinones bearing quaternary centers. A sequential one-pot hydroalkylation-isomerization approach is also offered, giving access to a family of quinolinones. A wide substrate scope and high functional group tolerance were observed in both approaches.
• US3998807A
  申请人：——

  公开号：US3998807A

  公开（公告）日：1976-12-21