difiuoro-acetic acid-O-(3,3-diphenyl-propyl) ester | 570390-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: difiuoro-acetic acid-O-(3,3-diphenyl-propyl) ester
• 英文别名: 3,3-Diphenylpropyl 2,2-difluoroacetate
• CAS: 570390-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂O₂
• 分子量: 290.31
• InChiKey: RAWBHELHNYDICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difiuoro-acetic acid-O-(3,3-diphenyl-propyl) ester 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 0-(3,3-diphenylpropyl) difluoroethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLOYL-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE-DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE GLYCOLOYL-SUBSTITUEE UTILISES COMME AGENTS ANTI-BACTERIEN

  摘要：

  本发明描述了一种具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉酮I式化合物，作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物联合治疗。

  公开号：

  WO2004002479A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸 、 3,3-二苯基丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 difiuoro-acetic acid-O-(3,3-diphenyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLOYL-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE-DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE GLYCOLOYL-SUBSTITUEE UTILISES COMME AGENTS ANTI-BACTERIEN

  摘要：

  本发明描述了一种具有甘氨酰哌嗪取代基的二氟硫代乙酰胺噁唑啉酮I式化合物，作为新型抗菌剂，以及用于对抗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗微生物联合治疗。

  公开号：

  WO2004002479A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE ANTIMICROBIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033449A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides antibacterial agents of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a structure (i), (ii), (iii) or (iv); X is (a) NHC(=O)R1, (b) NHC(=S)R1, (c) NH-het1, (d) O-het1, (e) S-het1, or (f) het2.

  本发明提供了化学式（I）的抗菌剂，或其药用盐，其中A是结构（i）、（ii）、（iii）或（iv）；X是（a）NHC（=O）R1，（b）NHC（=S）R1，（c）NH-het1，（d）O-het1，（e）S-het1或（f）het2。
• [EN] DIFLUOROTHIOACETAMIDES OF OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DIFLUOROTHIOACETAMIDES D'OXAZOLIDINONES UTILISES COMME AGENTS ANTI-MICROBIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002967A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention describes difluorothioacetamide oxazolidinones as novel antibacterial agents, and antimicrobial combination therapies for combating infective diseases caused by gram-positive and gram-negative bacteria.

  本发明描述了二氟硫代乙酰胺噁唑啉作为新型抗菌剂，以及用于对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗菌联合疗法。
• Antimicrobial [3.1.0] bicyclohexylphenyl-oxazolidinone derivatives and analogues
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20050192325A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of formula I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，含有它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Antimicrobial 1-aryl dihydropyridone compounds
  申请人：Gordeev Fedor Mikhail

  公开号：US20050070580A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides antibacterial agents of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐。