α-(4-Chlor-phenoxy)-isobuttersaeure-butylamid | 92299-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(4-Chlor-phenoxy)-isobuttersaeure-butylamid
• 英文别名: α-(4-chloro-phenoxy)-isobutyric acid butylamide；N-butyl-2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanamide
• CAS: 92299-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 269.771
• InChiKey: QKBMZVAPRAVVJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 生成 α-(4-Chlor-phenoxy)-isobuttersaeure-butylamid
  参考文献：
  名称：

  氯纤酸的酯和酰胺促进了两种类固醇的转运。

  摘要：

  合成了一系列新型的皮肤渗透促进剂，氯纤维酸的酯和酰胺。在新型增强剂存在的条件下，通过体外扩散细胞技术，用无胸腺裸鼠皮肤研究了两种类固醇（氢化可的松21-乙酸盐和倍他米松17-戊酸）在丙二醇中的渗透参数和皮肤保留。肉豆蔻酸异丙酯，二甲基月桂酰胺和1-十二烷基十二烷基环庚烷-2-酮（月桂capram，Azone）用作对照增强剂。用氯纤维酸辛基酰胺观察到酯和酰胺系列的最令人满意的增强。共同给药可使24小时后醋酸氢化可的松的皮肤保留增加3.5倍，戊酸倍他米松的皮肤保留增加2.9倍。扩散细胞受体浓度分别增加51.6倍和10.3倍，在同一时间段。但是，在这种情况下，将增强剂化合物在每种类固醇之前1小时施用于皮肤。酰胺类似物比相同碳链长度的等效酯化合物更有效。最好的增强剂化合物（2c，3d，3e和3f）在体内对无胸腺小鼠皮肤无刺激性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820221

文献信息

• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 776,780, 781
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• MELANDRI; BUTTINI; GALIMBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 777 - 783
  作者：MELANDRI、BUTTINI、GALIMBERTI

  DOI：——

  日期：——
• Facilitated Transport of Two Model Steroids by Esters and Amides of Clofibric Acid
  作者：Bozena B. Mlchniak、James M. Chapman、Kazimierz L. Seyda

  DOI：10.1002/jps.2600820221

  日期：1993.2

  A series of novel dermal penetration enhancers, esters and amides of clofibric acid, was synthesized. The permeation parameters and skin retention of two steroids (hydrocortisone-21-acetate and betamethasone-17-valerate) in propylene glycol were studied with athymic nude mouse skin by in vitro diffusion cell techniques in the presence of the novel enhancer compounds. Isopropyl myristate, dimethyl lauramide

  合成了一系列新型的皮肤渗透促进剂，氯纤维酸的酯和酰胺。在新型增强剂存在的条件下，通过体外扩散细胞技术，用无胸腺裸鼠皮肤研究了两种类固醇（氢化可的松21-乙酸盐和倍他米松17-戊酸）在丙二醇中的渗透参数和皮肤保留。肉豆蔻酸异丙酯，二甲基月桂酰胺和1-十二烷基十二烷基环庚烷-2-酮（月桂capram，Azone）用作对照增强剂。用氯纤维酸辛基酰胺观察到酯和酰胺系列的最令人满意的增强。共同给药可使24小时后醋酸氢化可的松的皮肤保留增加3.5倍，戊酸倍他米松的皮肤保留增加2.9倍。扩散细胞受体浓度分别增加51.6倍和10.3倍，在同一时间段。但是，在这种情况下，将增强剂化合物在每种类固醇之前1小时施用于皮肤。酰胺类似物比相同碳链长度的等效酯化合物更有效。最好的增强剂化合物（2c，3d，3e和3f）在体内对无胸腺小鼠皮肤无刺激性。