9,9-Dichloro-2,7-dimethylxanthene | 374591-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-Dichloro-2,7-dimethylxanthene
• CAS: 374591-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O
• 分子量: 279.166
• InChiKey: YDAAVWDMOFTTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dichloro-2,7-dimethylxanthene 在 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry

  摘要：

  报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯，然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应，以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信，从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。

  DOI：

  10.1039/b102923c
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethylxanthen-9-one 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以6.10 g的产率得到9,9-Dichloro-2,7-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry

  摘要：

  报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯，然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应，以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信，从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。

  DOI：

  10.1039/b102923c

文献信息

• Xanthen-9-ylidene and 2,7-dimethylxanthen-9-ylidene protecting groups
  作者：Colin B Reese、Quanlai Song、Hongbin Yan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02359-5

  日期：2001.2

  The preparation of the 2′,3′-O-[di-(p-anisyl)methylene]uridine 10, 2′,3′-O-(xanthen-9-ylidene)uridine 12a and 2′,3′-O-(2,7-dimethylxanthen-9-ylidene)uridine 12b is described. The rates of hydrolysis of these three compounds are compared with that of 2′,3′-O-isopropylideneuridine 6a in trifluoroacetic acid–water–methanol (1:2:7 v/v) at 30°C.

  的2的制备'，3'- ö - [二- （p -anisyl）亚甲基]尿苷10，2'，3'- O-（呫吨-9-亚基）尿苷12A和2'，3'- ö描述了-（2,7-二甲基黄嘌呤-9-亚甲基）尿苷12b。将这三种化合物的水解速率与2'，3'- O-异丙基亚氨基尿嘧啶6a在三氟乙酸-水-甲醇（1：2：7 v / v）中的水解速率进行比较。
• Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry
  作者：Colin B. Reese、Hongbin Yan

  DOI：10.1039/b102923c

  日期：——

  The preparation of racemic, (S)- and (R)-1,2-O-(xanthen-9-ylidene)glycerol 17a, 20a and 23a and racemic, (S)- and (R)-1,2-O-(2,7-dimethylxanthen-9-ylidene)glycerol 17b, 20b and 23b is reported. The racemic derivatives 17a and 17b are converted into their stearate esters, which are then treated with dichloroacetic acid and pyrrole under mild conditions to give racemic 1-O-stearoylglycerol 25 in good yield. The xanthen-9-ylidene and 2,7-dimethylxanthen-9-ylidene residues are incorporated into 9,9-di(pyrrol-2-yl)xanthene 36 and 2,7-dimethyl-9,9-di(pyrrol-2-yl)xanthene 37. These by-products are easily removed by treatment with iron(III) chloride in diethyl ether solution. What are believed to be enantiomerically pure (R)- and (S)-1-O-stearoylglycerol 28 and 5 are similarly prepared in good yields from (S)- and (R)-1,2-O-(xanthen-9-ylidene)glycerol 20a and 23a.

  报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯，然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应，以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信，从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。