4-<(p-toluidylcarbonyl)methyl>phenol | 58609-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(p-toluidylcarbonyl)methyl>phenol
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide；2-(4-hydroxy-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide
• CAS: 58609-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: CUCMGNPNNJSTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  490.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(p-toluidylcarbonyl)methyl>phenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(p-Tolylcarbamoyl-methyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-<(p-toluidylcarbonyl)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  DE2432560

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allosteric modifiers of hemoglobin. 1. Design, synthesis, testing, and structure-allosteric activity relationship of novel hemoglobin oxygen affinity decreasing agents
  作者：Ramnarayan S. Randad、Mona A. Mahran、Ahmed S. Mehanna、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jm00106a041

  日期：1991.2

  included 4-[[(aryloyl)amino]methyl]phenoxy, 4-(arylacetamido)phenoxy, and 4-[[(arylamino)carbonyl]methyl]phenoxy. A total of 20 compounds were synthesized and tested. Structure-activity relationships are presented. Several of the new compounds were found to be strong allosteric effectors of hemoglobin. The two most active compounds are 2-[4-[[(3,5-dichloroanilino)carbonyl]-methyl]phenoxy]- 2-methylpropionic

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。
• Asymmetric Total Synthesis of <i>Apocynaceae</i> Hydrocarbazole Alkaloids (+)-Deethylibophyllidine and (+)-Limaspermidine
  作者：Ji-Yuan Du、Chao Zeng、Xiao-Jie Han、Hu Qu、Xian-He Zhao、Xian-Tao An、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/jacs.5b01926

  日期：2015.4.1

  studies not only enrich the tandem reaction design concerning the asymmetric catalytic assembly of a chiral all-carbon quaternary stereocenter contained in the densely functionalized hydrocarbazole synthons but also manifest the potential for the application of the asymmetric catalysis based on the para-dienone chemistry in asymmetric synthesis of natural products.

  通过有机催化对映选择性去对称化，设计并开发了一种前所未有的螺环对二烯酮酰亚胺的不对称催化串联氨解/氮杂-迈克尔加成反应。已经针对两种天然夹竹桃科生物碱 (+)-deethylibophyllidine 和 (+)-limaspermidine 的不对称全合成探索了基于这种关键串联方法的统一策略。本研究不仅丰富了稠密功能化的烃咔唑合成子中手性全碳四元立体中心的不对称催化组装的串联反应设计，而且展示了基于对二烯酮化学的不对称催化应用的潜力。天然产物的不对称合成。
• Synthesis of novel 2-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-N-phenylacetamide analogues and their antimicrobial study
  作者：H P JAYADEVAPPA、G NAGENDRAPPA、S UMESH、S CHANDRASHEKAR

  DOI：10.1007/s12039-012-0308-3

  日期：2012.9

  streptomycin, respectively. Some of the synthesized compounds exhibit superior in vitro activity compared to the standard drugs. In an efficient strategy 2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid is first condensed with aromatic amines and then with 1-(2-chloroethyl) morpholine hydrochloride to produce bioactive 2-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-N-phenylacetamides. The in vitro antimicrobial activity of the compounds against

  从羟苯基乙酸合成了新型的潜在的具有生物活性的2-（4-（2-吗啉代乙氧基）苯基）-N-苯基乙酰胺。通过IR，1 H NMR，质谱研究和元素分析对产物进行表征。通过盘琼脂扩散技术筛选化合物的抗微生物活性。与克霉唑和链霉素相比，分别测试了化合物针对各种真菌和细菌菌株的效力。与标准药物相比，某些合成的化合物具有优异的体外活性。 在有效策略中，首先将2-（4-羟苯基）乙酸与芳族胺缩合，然后与1-（2-氯乙基）吗啉盐酸盐缩合，以生产具有生物活性的2-（4-（2-（吗啉代乙氧基）苯基）-N-苯基乙酰胺。在体外针对选定生物体的化合物的抗微生物活性通过纸片扩散技术和IC研究50个测定值。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Butler Jeannene

  公开号：US20070254896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况。
• WO2007/109783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——