9,9-Dichloroxanthene | 20735-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-Dichloroxanthene
• 英文别名: 9,9-Dichlorxanthen；XnCl2；9,9-dichloro-xanthene；9,9-Dichlor-xanthen；9,9-dichloro-9H-xanthene
• CAS: 20735-05-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O
• 分子量: 251.112
• InChiKey: SGGIHYKPQIJQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dichloroxanthene 在 二氯乙酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9,9-Di(pyrrol-2-yl)xanthene
  参考文献：
  名称：

  Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry

  摘要：

  报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯，然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应，以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信，从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。

  DOI：

  10.1039/b102923c
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到9,9-Dichloroxanthene
  参考文献：
  名称：

  Xanthen-9-ylidene protecting groups in glycerol chemistry

  摘要：

  报道了外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油17a、20a和23a以及外消旋、(S)-和(R)-1,2-O-(2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基)甘油17b、20b和23b的制备。外消旋衍生物17a和17b被转化为它们的硬脂酸酯，然后在温和条件下与二氯乙酸和吡咯反应，以良好产率得到外消旋的1-O-硬脂酰甘油25。氧杂蒽-9-亚基和2,7-二甲基氧杂蒽-9-亚基残基被并入到9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽36和2,7-二甲基-9,9-双(吡咯-2-基)氧杂蒽37中。这些副产物通过在乙醚溶液中用三氯化铁处理很容易被去除。据信，从(S)-和(R)-1,2-O-(氧杂蒽-9-亚基)甘油20a和23a中以良好产率同样制备了光学纯的(R)-和(S)-1-O-硬脂酰甘油28和5。

  DOI：

  10.1039/b102923c

文献信息

• Xanthen-9-ylidene and 2,7-dimethylxanthen-9-ylidene protecting groups
  作者：Colin B Reese、Quanlai Song、Hongbin Yan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02359-5

  日期：2001.2

  The preparation of the 2′,3′-O-[di-(p-anisyl)methylene]uridine 10, 2′,3′-O-(xanthen-9-ylidene)uridine 12a and 2′,3′-O-(2,7-dimethylxanthen-9-ylidene)uridine 12b is described. The rates of hydrolysis of these three compounds are compared with that of 2′,3′-O-isopropylideneuridine 6a in trifluoroacetic acid–water–methanol (1:2:7 v/v) at 30°C.

  的2的制备'，3'- ö - [二- （p -anisyl）亚甲基]尿苷10，2'，3'- O-（呫吨-9-亚基）尿苷12A和2'，3'- ö描述了-（2,7-二甲基黄嘌呤-9-亚甲基）尿苷12b。将这三种化合物的水解速率与2'，3'- O-异丙基亚氨基尿嘧啶6a在三氟乙酸-水-甲醇（1：2：7 v / v）中的水解速率进行比较。
• CARBONYL AND THIOCARBONYL COMPOUNDS: I <i>a</i>. REACTION OF 9-DIAZOXANTHENE WITH <i>o</i>-QUINONES <i>b</i>. THE DIRECT PREPARATION OF HALOGENATED CYCLIC ETHERS FROM CERTAIN THIONES AND THEIR MOLLUSCICIDAL ACTIVITY
  作者：Nazih Latif、Ibrahim Fathy

  DOI：10.1139/v59-117

  日期：1959.5.1

  tetrabromo-o-benzoquinone, 4-triphenylmethyl-1,2-benzoquinone, and phenanthraquinone to give the cyclic ethers IIIa, IIIb, IV, and V respectively. The action of hydrochloric acid – dioxane solution on the products is stressed.Tetrachloro- and tetrabromo-o-benzoquinone react with xanthione forming the halogenated cyclic ethers IIIa and IIIb respectively. A 1,2-benzopyran derivative IX is obtained by the action

  描述了9-重氮杂蒽的制备和性质。它与四氯-和四溴-邻-苯醌、4-三苯甲基-1,2-苯醌和菲醌反应，分别生成环醚 IIIa、IIIb、IV 和 V。强调盐酸-二恶烷溶液对产物的作用。四氯-和四溴-邻-苯醌与呫吨酮反应分别形成卤代环醚IIIa和IIIb。通过四氯-邻-醌对香豆素-2-硫酮的作用获得1,2-苯并吡喃衍生物IX。IX 在高度稀释时对 Biophalariaboissi 蜗牛有毒。
• Synthesis of unsaturated phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate and analogues
  作者：Nitesh Panchal、Piers R. J. Gaffney

  DOI：10.1039/b907551h

  日期：——

  fatty acid esters, as well as phosphorothioate and acetylenic analogues. This strategy depends on masking the phosphate charges with base-labile cyanoethyl esters, and the hydroxyls of the target with mild acid-labile protecting groups. A two-step basic then acidic global unblocking of orthogonal protecting groups provides the target lipid. A xanthenylidene acetal was used for key temporary protection

  描述了一种合成磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 [PtdIns(4,5)P 2 ]的新方法，与不饱和脂肪酸酯以及硫代磷酸酯和炔类似物。该策略取决于屏蔽磷酸盐带有碱不稳定的氰乙基酯，目标的羟基带有温和的酸不稳定保护基团。正交保护基团的两步碱性然后酸性全局解锁提供了目标脂质。一种亚蒽乙缩醛用于 4,5-二醇的关键临时保护，6- O用 1-(4-氯苯基)-4-乙氧基哌啶-4-基保护 (心电图) 缩醛。
• Xanthone in synthesis: a reactivity profile via directed lithiation of its dimethyl ketal
  作者：Michal R. Odrowaz-Sypniewski、Petros G. Tsoungas、George Varvounis、Paul Cordopatis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.050

  日期：2009.11

  Xanthone, as its dimethyl ketal, undergoes functionalization with a synthetically useful degree of regioselectivity using a lithiation protocol. The core structure is regenerated during the work-up. Monosubstitution at C-4 or C-1 and disubstitution at C-4 and C-5 or C-1 and C-5 are observed. The substitution pattern appears to be dependent upon the experimental conditions.

  黄原酮，作为其二甲基缩酮，使用锂化方案以合成上有用的区域选择性进行官能化。核心结构在处理过程中会重新生成。观察到在C-4或C-1处单取代，在C-4和C-5或C-1和C-5处有解离。取代模式似乎取决于实验条件。
• Synthesis and Characterization of New Soluble Polyamides from 9,9-Bis[4-(chloroformylphenoxy)phenyl]xanthene and Various Aromatic Diamines
  作者：Jianwen Jiang、Shuiping Huang、Yuan Liu、Shouri Sheng、Zhenzhong Huang、Caisheng Song

  DOI：10.1002/cjoc.201090022

  日期：2010.1

  solution containing pyridine (Py). All new polyamides were amorphous and readily soluble in various polar solvents such as DMAc, N,N‐dimethylformamide (DMF), N‐methyl‐2‐pyrrolidone (NMP) and Py. These polymers showed relatively high glass transition temperatures between 236 and 298°C, decomposition temperatures at 10% weight loss ranging from 490 to 535°C and 483 to 515°C in nitrogen and air, respectively

  以一锅，两步合成方法从黄酮中合成了9,9-双（4-羟苯基）x吨（BHPX），产率为82％。从四氟苯甲腈的亲核氟置换与BHPX的双酚酸二钾的三步合成三个新步骤合成了一种新的二酰氯单体9,9-双[4-（氯甲酰基苯氧基）苯基] B吨（BCPX）。中间体双（醚腈），然后用亚硫酰氯氯化。通过BCPX与N，N中各种芳族二胺的低温缩聚反应，制备了几种具有固有粘度（0.72-0.98 dL / g）的具有醚和庞大的x吨基团的新型芳香族聚酰胺。含吡啶（Py）的二甲基乙酰胺（DMAc）溶液。所有新的聚酰胺都是无定形的，易于溶于各种极性溶剂，例如DMAc，N，N-二甲基甲酰胺（DMF），N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）和Py。这些聚合物在236至298°C之间显示出较高的玻璃化转变温度，失重10％时在氮气和空气中的分解温度分别为490至535°C和483至515°C，而在700°C时焦炭产率为700％。氮含量高

表征谱图