4-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester | 900165-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-[4-(imidazole-1-carbonylamino)piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 900165-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 343.385
• InChiKey: NJHQQZKGWMPTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5S)-3-[2-((R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-5-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentane-1,2-diol trifluoroacetate 、 1-{4-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(4-methyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-ylamino]-cyclohexyl}-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-urea trifluoroacetate 、 4-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester 生成 4-(3-{(R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-ureido)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式I的化合物（以自由形式或盐形式存在），其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08114877B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121918

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20080207648A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，对于治疗由腺苷A2A受体激活介导的炎症或阻塞性呼吸道疾病非常有用。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/97260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PURINE DERIVATIVES ACTING AS A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1841768A1

  公开（公告）日：2007-10-10
• ADENOSINE DERIVATIVES HAVING A2A RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1861412A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• PURINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2012759B1

  公开（公告）日：2010-03-10